並列タイトル等ヒト ジンゾウ ユライ iPS サイボウ ノ ゲノム ワイド メチルカ カイセキ ニ ヨル シンキ ジンケイトウ ブンカ ユウドウ インシ ドウテイ
Hito jinzō yurai iPS saibō no genomu waido mechiruka kaiseki ni yoru shinki jinkeitō bunka yūdō inshi dōtei
Identification of novel renal lineage differentiative induction by genome wide methylation analysis of human kidney-derived iPS cells
一般注記type:text
研究代表者らは、線維芽細胞由来iPS細胞 (F-iPS) と腎上皮細胞由来iPS細胞 (K-iPS) を比較して、ゲノムワイドなDNAメチル化解析とMicroarray解析の複合解析を行った。
結果、元細胞から引き継がれるエピジェネティクスな記憶遺伝子が多いK-iPSが腎臓への分化誘導に適していると考えられた。また、DNAメチル化と蛋白発現が一致して動く遺伝子は決して多くないが、いくつかの新規腎系統分化誘導因子を同定する事ができた。更に癌幹細胞のエピジェネティクスな概念を検討するために、腎臓がん細胞を使ったiPS化 (リプログラミング) を検討したが、癌の特殊性もありiPS細胞の樹立は困難であった。
The research representatives compared the fibroblast-derived iPS cells (F-iPS) and the renal epithelial cell-derived iPS cells (K-iPS) and performed a combined analysis of genome-wide DNA methylation analysis and Microarray analysis.
As results, K-iPS with many epigenetic memory genes inherited from the original cell was considered to be suitable for inducing differentiation into the kidney. Also, several new renal lineage differentiative induction factors could be identified although there are not many genes that change DNA methylation and protein expression with match. Furthermore, iPS formation (Reprogramming) using kidney cancer cells was examined in order to examine the epigenetics concept of cancer stem cells, but it was difficult to establish iPS cells due to the peculiarity of cancer.
研究種目 : 基盤研究 (C) (一般)
研究期間 : 2016～2018
課題番号 : 16K09602
研究分野 : 腎臓・再生・遺伝子
一次資料へのリンクURLhttps://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_16K09602seika
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