並列タイトル等タノウセイ イデンシ ノ ハツゲン オ シヒョウ ニ シタ ヒト iPS ユライ シンケイ カンサイボウ ノ シュヨウ ゲンセイ ニ カンスル ケンキュウ
Tanōsei idenshi no hatsugen o shihyō ni shita hito iPS yurai shinkei kansaibō no shuyō gensei ni kansuru kenkyū
Development of pluripotent gene expression indicator using CRISPR/Cas9 genome editing and the study regarding tumorigenicity of human pluripotent stem cell-derived neural stem cells.
一般注記type:text
本研究は、iPS細胞等の多能性幹細胞から分化誘導して作られる神経幹細胞が癌化してしまう可能性について、なぜ癌化が起こり得るのかを、独自の発想にてその分子メカニズムの解明を目指した研究である。CRISPR/Cas9を用いたゲノム編集技術によって遺伝子改変を施したヒトES由来神経幹細胞を作成し、本来神経幹細胞では発現しないはずの多能性遺伝子の微小な発現の有無を評価することを企図した。また、体に備わる本来の神経幹細胞が増殖を活発に行いながらも癌化しにくいことが、RNA結合蛋白質とその標的となるRNAとの相互作用によって担われ、細胞老化の分子機構にも関係することが明らかとなる研究成果を得た。
This study intended to elucidate the molecular mechanism about the possibility that the neural stem cells produced from pluripotent stem cells such as iPS cells by differentiation induction may become to generate cancer cells. We designed to generate the recombinant human ES-derived neural stem cells that have been genetically modified by genome editing technology using CRISPR / Cas9 in order to evaluate the presence or absence of the microexpression of pluripotent genes that should not normally be expressed in neural stem cells. We also conducted research on the molecular mechanism that makes it difficult for the natural neural stem cells to become cancerous. We found that the interaction between a RNA binding protein and its target RNA contributed to such neural stem cells’ character.
研究種目 : 基盤研究 (C) (一般)
研究期間 : 2015～2018
課題番号 : 15K06779
研究分野 : 分子生物学
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