並列タイトル等エピゲノム ワイド カンレン カイセキ ニ モトズキ スイガン コウキケングン オ ホソクスル ケンキュウ
Epigenomu waido kanren kaiseki ni motozuki suigan kōkikengun o hosokusuru kenkyū
Risk estimation of pancreatic adenocarcinomas based on epigenome-wide association study
一般注記type:text
エピゲノムワイド関連解析を基盤とし、膵がん発症の高危険群を捕捉するためのリスク診断の基盤となる知見を得ることを目指した。膵がんを発症した患者と対照の血液検体の間で、かつ浸潤性膵管がん組織と正常膵組織の間で、ともにDNAメチル化率が有意に異なる46,924 CpG部位を同定した。DNAメチル化異常を来す遺伝子の多くは、幹細胞性・細胞増殖等に寄与するがん関連遺伝子で、環境要因・遺伝素因の影響で全身の細胞に惹起されたDNAメチル化異常が、末梢膵管上皮において発がん促進的に作用する場合があると考えられた。血液検体のDNAメチル化検査で発がんリスクを診断し得るとのfeasibilityが示された。
The aim of this study was to establish the criteria for risk estimation of pancreatic cancer using blood samples based the research strategy of epigenome-wide association study. Using genome-wide DNA methylation analysis, 46,924 CpG sites showing significant differences of DNA methylation levels between blood samples of individuals who will suffer pancreatic cancer later and age and sex-matched control blood samples and simultaneously showing such differences of DNA methylation levels between pancreatic cancer tissue and normal pancreatic tissue samples were identified. Many of genes showing such DNA methylation alterations in both blood and tissue samples participated in stemness and/or cell proliferation and were potential tumor-related genes. These data indicated that cancer-prone DNA methylation profile can be detected even in blood samples and revealed the feasibility of pancreatic cancer risk estimation using blood samples during health checkup.
研究種目 : 基盤研究 (A) (一般)
研究期間 : 2016～2018
課題番号 : 16H02472
研究分野 : 人体病理学
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