並列タイトル等ボウコウガン ニ オケル ガン カンサイボウ ノ セイギョ オ ヒョウテキ ト シタ シンキ チリョウ センリャク ノ カクリツ
Bōkōgan ni okeru gan kansaibō no seigyo o hyōteki to shita shinki chiryō senryaku no kakuritsu
The establishment of new therapeutic strategy for bladder cancer targeting to cancer stem cell
一般注記type:text
臨床組織切片を用いた免疫染色で癌幹細胞マーカーであるCD44vの発現と生命予後の関係を評価したところ、筋層浸潤性膀胱癌ではCD44vの発現は独立した予後不良因子であった。次に癌幹細胞の制御可能な薬剤であるsulfasalazineを用いて検討を行った。膀胱癌細胞株にsulfasalazineを投与すると濃度依存的な抗腫瘍効果を認め、シスプラチンとの併用でその効果が増強された。最後にマウス膀胱癌同所性モデル及び異所性肺転移モデルを使用した実験でも、in vitro同様sulfasalazineの抗腫瘍効果とシスプラチン増強効果をそれぞれ認めた。
CD44v protein expression was examined immunohistochemically in muscle invasive bladder cancer (MIBC) patients who underwent radical cystectomy. CD44v expression was independently associated with disease recurrence and cancer-specific death in MIBC. Sulfasalazine (SSZ) exerted cytotoxic effects against bladder cancer cells. SSZ in combination with cisplatin (CDDP) appeared to exert strong cytotoxic effects. The inhibitory effects of SSZ with or without CDDP were investigated using murine lung metastatic models. The combination of SSZ with CDDP exerted stronger inhibitory effects on the establishment of lung tumor nodules than SSZ or CDDP alone. The inhibitory effects of SSZ was also investigated using murine orthotopic models. Bladder weight in mice treated with SSZ was significantly lower than that in mice treated with vehicle control.
研究種目 : 若手研究(B)
研究期間 : 2017~2018
課題番号 : 17K16812
研究分野 : 膀胱癌
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