並列タイトル等アクアポリン 4 キノウ ト ノウ リンパ ハイセツ キコウ ニ チャクモクシタ アルツハイマービョウ ハッショウ キコウ ノ カイメイ
Akuaporin 4 kinō to nō rinpa haisetsu kikō ni chakumokushita arutsuhaimābyō hasshō kikō no kaimei
Elucidation of pathomechanism of Alzheimer's disease focusing on AQP4 function and lymphatic drainage system in the brain
一般注記type:text
アルツハイマー病モデルである5xFADをアクアポリン4ノックアウトマウスと交配することによりアルツハイマー病病態におけるアクアポリン4機能の意義について検討を行った。その結果、アルツハイマー病の典型的な病理像である老人斑の蓄積、その周囲のグリオシスに対してはアクアポリン4機能欠損による影響はほとんどなかったが、20週齢以降アクアポリン4ノックアウトの個体において夜間の活動が徐々に低下するとともにてんかん様の脳波が高頻度で現れ、けいれん発作も見られた。このことから5xFADではアクアポリン4は老人斑の蓄積がある程度進んだ段階で神経毒性のある脳内老廃物の除去に関わると考えられた。
We investigated roles of aquaporin-4 function in Alzheimer's disease pathology by crossing aquaporin-4 knockout mouse to an Alzheimer's model, 5xFAD. We found that aquaporin-4 is not involved in formation of parenchymal amyloid plaques or gliosis in response to the accumulation of amyloid plaques. In contrast, we observed that nighttime motion of 5xFAD lacking aquaporin-4 was gradually reduced from over 20 weeks of age through approximately 32 weeks of age, which is accompanied by frequent epileptiform brain activity as well as convulsions. These results suggest that in 5xFAD mice, aquaporin-4 is implicated in clearance system of interstitial neurotoxic waste after accumulation of amyloid plaques.
研究種目 : 挑戦的研究(萌芽)
研究期間 : 2017～2018
課題番号 : 17K19637
研究分野 : 神経科学, 分子生物学
PDFファイルは改訂版に差し替え（2020.12.17)
一次資料へのリンクURLhttps://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_17K19637seika
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