並列タイトル等チャクショウメン ニ オケル シキュウ ナイマク サイボウ キョクショテキ サイボウシ ノ ゴウモクテキ フクジ コウカ ノ カイメイ
Chakushōmen ni okeru shikyū naimaku saibō kyokushoteki saibōshi no gōmokuteki fukuji kōka no kaimei
Analysis of human endometrial cell apoptosis in interface of implantation
一般注記type:text
ヒト着床における胚と子宮内膜上皮細胞の接触面において、子宮内膜上皮細胞は細胞死に陥る。細胞死に陥ることにより漏出が想定される子宮内膜上皮細胞の内容が、胚あるいは残存している子宮内膜上皮細胞に何らかの着床をエスコートする反応を誘導すれば合目的であるとの仮説証明を行った。細胞死を誘導した子宮内膜上皮細胞の培養上清を添加した結果、子宮内膜上皮細胞の細胞増殖能に変化は見られず、胚接着能をわずかに上昇させ、細胞運動能を亢進させる傾向を認めた。一方、機械的に破砕した子宮内膜上皮細胞内溶液を添加した場合、細胞増殖能、細胞接着能には変化はなかったが、細胞運動能はやはり亢進傾向にあった。
It is well known that human endometrial epithelial cells (EECs) fall into apoptosis in interface between embryo and EECs. To unveil effective role of EEC apoptosis, we tested the ability of cell adhesion, cell proliferation, and cell motility in EECs stimulated by EEC contents derived from Fas Ab-induced apoptosis and mechanical breaking. Apoptotic EEC contents showed no regulation of EEC proliferation, small up-regulation of cell adhesion against embryo, and acceleration of cell motility. Stimulation by EEC contents obtained from mechanical crushing induced significant acceleration of EEC motility, but not EEC proliferation and adhesion ability. These results indicate that apoptotic EEC nearby implantation point probably assist successful implantation through up-regulation of EEC motion.
研究種目 : 基盤研究(C)(一般)
研究期間 : 2016～2018
課題番号 : 16K11110
研究分野 : 産婦人科学, 生殖医学
連携機関・データベース国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）