並列タイトル等カンキョウ インシ ニ チャクモクシタ ルイエキ ブンピ キコウ ノ カイメイ ト ソノ セイギョ
Kankyō inshi ni chakumokushita ruieki bunpi kikō no kaimei to sono seigyo
Investigation of tear secretion mechanism focus on environmental factor
一般注記type:text
マウスにストレス負荷を与えると涙液量が減少することを発見した。さらに、「豊かな環境」にいるとストレスによる涙液量減少が見られないこと、またストレスによって減少した涙液量は「豊かな環境」に移すことで回復が早くなることを発見した。さらに、ストレス負荷をした時、通常環境下では脳の脳由来神経栄養因子 (BDNF) の発現量が減少するのに対し、「豊かな環境」飼育下では発現量の減少は見られなかった。また、BDNFの発現量を抑えたモデルマウスでは涙液量が減少することを発見した。これらの結果より、環境因子によって涙液量は変化し、涙液量の分泌制御には脳のBDNFが関与している可能性が明らかになった。
To examine the relationship between stress loading and decreased tear secretion, we established a stress-induced DED mouse model, which permitted us to address the underlying mechanism of pathogenesis and resilience. Enriched environment (EE) was an effective intervention to prevent and alleviate stress-induced decreased tear secretion. Because stress loading resulted in decreased brain-derived neurotrophic factor (BDNF) expression while EE resulted in increased expression, we focused on the role of BDNF in tear secretion. Using two distinct Bdnf gene knockdown mice, we evaluated whether BDNF was a deterministic factor in regulating tear secretion in healthy and stressed conditions. Bdnf knockdown mice showed decreased basal tear secretion and loss of stress tolerance by EE for tear secretion. These results suggest that BDNF expression is related to tear secretion and to the pathology of DED.
研究種目 : 基盤研究(C)(一般)
研究期間 : 2016~2018
課題番号 : 16K11301
研究分野 : 眼科
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