並列タイトル等ヒストンメチルカ キコウ ノ イジョウ ガ ダイノウ ヒシツ ハッセイ ニ アタエル エイキョウ ニ カンスル ケンキュウ
Hisutonmechiruka kikō no ijō ga dainō hishitsu hassei ni ataeru eikyō ni kansuru kenkyū
Effects of abnormal histone methylation on cerebral cortical histogenesis
一般注記type:text
本研究では過成長をきたす先天奇形症候群の原因について、大脳皮質を形成する神経幹細胞の細胞分裂動態および皮質構築を解析することを目標に実施した。具体的にはSotos症候群の原因でありヒストンメチル化酵素であるNSD1蛋白を神経幹細胞でのみ減少させることが可能なトランスジェニックマウスを作成し、解析を試みた。RNA干渉現象を応用したが有効に機能せず、再現性をもってNSD1蛋白を減少させうるマウスを作成することができなかった。
We focused our research on roles of histone methylation on cell cycle kinetics of neuronal progenitor cells (NPCs). In detail, we have attempted to generate transgenic mice that would be capable of decreasing expression levels of NSD1 protein in the NPCs, by combining RNA interference strategy and tetracycline inducible system. NSD1 is a histone methyl transferase, a causative protein for overgrowth syndrome Sotos syndrome. However, we were unable to generate stable and functional transgenic mice lines.
研究種目 : 若手研究(B)
研究期間 : 2016~2018
課題番号 : 16K19693
研究分野 : 医歯薬学
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