ヒストンメチル化機構の異常が大脳皮質発生に与える影響に関する研究

• 資料種別: 文書・図像類
• タイトル: ヒストンメチル化機構の異常が大脳皮質発生に与える影響に関する研究
• 著者・編者: 坂口, 友理; 高橋, 孝雄; 三橋, 隆行
• 著者標目: 坂口, 友理; 高橋, 孝雄; 三橋, 隆行
• 出版年月日等: 2018
• 出版年（W3CDTF）: 2018
• 並列タイトル等: ヒストンメチルカ キコウ ノ イジョウ ガ ダイノウ ヒシツ ハッセイ ニ アタエル エイキョウ ニ カンスル ケンキュウ; Hisutonmechiruka kikō no ijō ga dainō hishitsu hassei ni ataeru eikyō ni kansuru kenkyū; Effects of abnormal histone methylation on cerebral cortical histogenesis
• タイトル（掲載誌）: 科学研究費補助金研究成果報告書
• 本文の言語コード: jpn; eng
• 件名標目: 神経発生,細胞周期,エピジェネティクス
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: type:text; 本研究では過成長をきたす先天奇形症候群の原因について、大脳皮質を形成する神経幹細胞の細胞分裂動態および皮質構築を解析することを目標に実施した。具体的にはSotos症候群の原因でありヒストンメチル化酵素であるNSD1蛋白を神経幹細胞でのみ減少させることが可能なトランスジェニックマウスを作成し、解析を試みた。RNA干渉現象を応用したが有効に機能せず、再現性をもってNSD1蛋白を減少させうるマウスを作成することができなかった。 We focused our research on roles of histone methylation on cell cycle kinetics of neuronal progenitor cells (NPCs). In detail, we have attempted to generate transgenic mice that would be capable of decreasing expression levels of NSD1 protein in the NPCs, by combining RNA interference strategy and tetracycline inducible system. NSD1 is a histone methyl transferase, a causative protein for overgrowth syndrome Sotos syndrome. However, we were unable to generate stable and functional transgenic mice lines.; 研究種目 : 若手研究(B) 研究期間 : 2016～2018 課題番号 : 16K19693 研究分野 : 医歯薬学
• 一次資料へのリンクURL: https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_16K19693seika
• オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
• 関連情報: 科研費研究者番号 : 40464888
• 連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• 提供元機関・データベース: 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ