並列タイトル等ヒト iPS、センイガ サイボウ カラ チョクセツ ユウドウサレタ シンケイ サイボウ ニ オケル タウ タンパクシツ ノ カイセキ
Hito iPS, sen'iga saibō kara chokusetsu yūdō sareta shinkei saibō ni okeru tau tanpakushitsu no kaiseki
The expression analysis of Tau protein in hiPSC-derived neurons or directly converted neurons from fibroblasts
一般注記type:text
タウタンパク質の蓄積はアルツハイマー病を中心とする様々な神経変性疾患において確認されている現象であり、正常老化においても観察される。近年のマウスモデルに基づいて開発された薬剤の治験の失敗から、ヒトの疾患をヒト細胞を用いてmodelingするが重要であると我々は考えている。本研究では、タウタンパク質の機能解析を行うための、induced pluripotent stem cellから神経細胞を誘導する系や、線維芽細胞から直接神経細胞を誘導する系の開発に成功した。
Tau protein accumulation is a pathological hallmark observed in various neurodegenerative diseases including Alzheimer’s disease (AD). Tau accumulation at lesser extent is even observed in normal aging. Recent failures in the therapy development of AD based on mouse models implied the requirement of the pathomechanism validation using human cells for human diseases. Thus, we established neuronal cultures derived from human induced pluripotent stem cell or directly converted neurons from fibroblast to conserve the aging signature of the cells to model tau- and aging-dependent diseases including AD.
研究種目 : 研究活動スタート支援
研究期間 : 2017~2018
課題番号 : 17H07087
研究分野 : 神経変性疾患
一次資料へのリンクURLhttps://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_17H07087seika
連携機関・データベース国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース(IRDB)(機関リポジトリ)