ヒトiPS、線維芽細胞から直接誘導された神経細胞におけるタウタンパク質の解析

• 資料種別: 文書・図像類
• タイトル: ヒトiPS、線維芽細胞から直接誘導された神経細胞におけるタウタンパク質の解析
• 著者・編者: 前田, 純宏; 高島, 明彦
• 著者標目: 前田, 純宏; 高島, 明彦
• 出版年月日等: 2018
• 出版年（W3CDTF）: 2018
• 並列タイトル等: ヒト iPS、センイガ サイボウ カラ チョクセツ ユウドウサレタ シンケイ サイボウ ニ オケル タウ タンパクシツ ノ カイセキ; Hito iPS, sen'iga saibō kara chokusetsu yūdō sareta shinkei saibō ni okeru tau tanpakushitsu no kaiseki; The expression analysis of Tau protein in hiPSC-derived neurons or directly converted neurons from fibroblasts
• タイトル（掲載誌）: 科学研究費補助金研究成果報告書
• 本文の言語コード: jpn; eng
• 件名標目: タウタンパク質,神経変性疾患,老化,脳
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: type:text; タウタンパク質の蓄積はアルツハイマー病を中心とする様々な神経変性疾患において確認されている現象であり、正常老化においても観察される。近年のマウスモデルに基づいて開発された薬剤の治験の失敗から、ヒトの疾患をヒト細胞を用いてmodelingするが重要であると我々は考えている。本研究では、タウタンパク質の機能解析を行うための、induced pluripotent stem cellから神経細胞を誘導する系や、線維芽細胞から直接神経細胞を誘導する系の開発に成功した。 Tau protein accumulation is a pathological hallmark observed in various neurodegenerative diseases including Alzheimer’s disease (AD). Tau accumulation at lesser extent is even observed in normal aging. Recent failures in the therapy development of AD based on mouse models implied the requirement of the pathomechanism validation using human cells for human diseases. Thus, we established neuronal cultures derived from human induced pluripotent stem cell or directly converted neurons from fibroblast to conserve the aging signature of the cells to model tau- and aging-dependent diseases including AD.; 研究種目 : 研究活動スタート支援 研究期間 : 2017～2018 課題番号 : 17H07087 研究分野 : 神経変性疾患
• 一次資料へのリンクURL: https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_17H07087seika
• オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
• 関連情報: 科研費研究者番号 : 70443025; 科研費研究者番号 : 00154774
• 連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• 提供元機関・データベース: 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ