並列タイトル等ガン カンサイボウ イジ キコウ ト EMT (ジョウヒ カンヨウ テンカン) オ ドウジ ヒョウテキ ト スル トウケイブガン テンイ チリョウ ノ ケンキュウ
Gan kansaibō iji kikō to EMT (jōhi kanyō tenkan) o dōji hyōteki to suru tōkeibugan ten'i chiryō no kenkyū
Basic study aiming at anti-metastatic therapy that targets both cancer stem-like cell property and EMT (epithelial to mesenchymal transition) in head and neck cancer
一般注記type:text
本研究より次の成果を得た。1) Flt-4発現頭頸部癌細胞にVEGF-Cの癌細胞自身に対するautocrine機構が存在し，CNTN-1およびVEGF-Cの発現亢進による細胞増殖能・遊走能の制御を介して頸部リンパ節転移を含めた癌の進行に寄与していると考えられた。2) 咽頭癌細胞において，Cox2のみならずその下流のEP2の選択的阻害が細胞増殖能・遊走能の抑制を導くEMTの反転 (即ちMETの誘導) を介した抗腫瘍効果を発揮する可能性が示唆された。3) 咽頭癌細胞において, HIF-1αの選択的阻害は幹細胞能およびEMTの抑制を介した抗腫瘍効果を有する可能性が示唆された。
Our study demonstrated the following results: 1) Flt-4-expressing HNSCC cells possess their own VEGF-C/Flt-4 autocrine mechanism that enhances tumor cell proliferation and motility via upregulating the expression of VEGF-C itself and CNTN-1, thereby contributing to cancer progression including lymph node metastasis. 2) In pharyngeal cancer cells, selective inhibition of EP2, as well as that of Cox2, can exert anti-metastatic effects via EMT reversal (i.e., by inducing MET) that attenuates cell proliferation and migration. 3) Selective HIF-1α-inhibition may lead to anti-metastatic effects by suppressing both stemness property and EMT in pharyngeal cancer cells.
研究種目 : 基盤研究 (C) (一般)
研究期間 : 2016～2019
課題番号 : 16K11245
研究分野 : 医歯薬学
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