腸内代謝産物によるT細胞非依存的IgA産生誘導機構の解明

• 資料種別: 文書・図像類
• タイトル: 腸内代謝産物によるT細胞非依存的IgA産生誘導機構の解明
• 著者・編者: 長谷, 耕二
• 著者標目: 長谷, 耕二
• 出版年月日等: 2019
• 出版年（W3CDTF）: 2019
• 並列タイトル等: チョウナイ タイシャ サンブツ ニ ヨル Tサイボウ ヒイゾンテキ IgA サンセイ ユウドウ キコウ ノ カイメイ; Chōnai taisha sanbutsu ni yoru Tsaibō hiizonteki IgA sansei yūdō kikō no kaimei; Elucidation of T-independent IgA class switch machinery
• タイトル（掲載誌）: 科学研究費補助金研究成果報告書
• 本文の言語コード: jpn; eng
• 件名標目: IgA抗体,腸内細菌,酪酸
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: type:text; 腸管の粘膜固有層では、ヘルパーT細胞が介在することなくIgAへのクラススイッチが誘導されるT細胞非依存的IgAクラススイッチと呼ばれる仕組みが存在する。本研究では腸内細菌由来の酪酸が、樹状細胞の活性制御を行うことで、T細胞非依存的IgAクラススイッチを促進し、粘膜面のバリア機能を高めることを明らかにした。 Secretory immunoglobulin A, the most abundant antibody isotype in the body, maintains a mutual relationship with commensal bacteria and acts as a primary barrier at the mucosal surface. Colonization by commensal bacteria induces an IgA response, at least partly through a T-cell-independent process. However, the mechanism underlying the commensal-bacteria-induced T-cell-independent IgA response has yet to be fully clarified. Here, we show that commensal-bacteria-derived butyrate promotes T-cell-independent IgA class switching recombination (CSR) in the mouse colon.; 研究種目 : 基盤研究 (B) (一般) 研究期間 : 2017～2019 課題番号 : 17H04089 研究分野 : 免疫学
• 一次資料へのリンクURL: https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_17H04089seika
• オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
• 関連情報: 科研費研究者番号 : 20359714
• 連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• 提供元機関・データベース: 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ