代謝制御によるヒトiPS細胞由来心筋細胞におけるタイプ別選別法の確立と応用

• 資料種別: 文書・図像類
• タイトル: 代謝制御によるヒトiPS細胞由来心筋細胞におけるタイプ別選別法の確立と応用
• 著者・編者: 遠山, 周吾
• 著者標目: 遠山, 周吾
• 出版年月日等: 2019
• 出版年（W3CDTF）: 2019
• 並列タイトル等: タイシャ セイギョ ニ ヨル ヒト iPS サイボウ ユライ シンキン サイボウ ニ オケル タイプベツ センベツホウ ノ カクリツ ト オウヨウ; Taisha seigyo ni yoru hito iPS saibō yurai shinkin saibō ni okeru taipubetsu senbetsuhō no kakuritsu to ōyō; Production of subtype specific cardiomyocytes from human iPSCs based on metabolism
• タイトル（掲載誌）: 科学研究費補助金研究成果報告書
• 本文の言語コード: jpn; eng
• 件名標目: ヒトiPS細胞,代謝,心筋細胞,移植,創薬
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: type:text; 本研究の目的は、代謝制御によるタイプ別心筋作製法を確立し、細胞移植治療や創薬へ応用することである。本研究では、(1) 培養液の組成を工夫することにより、ヒトiPS細胞における増殖を促進する条件を見出すことに成功した。また、(2) ヒトiPS細胞由来のタイプ別心筋細胞の高効率分化誘導法を確立した。さらに、(3) タイプ別心筋細胞においてマルチオミクス解析を行うことにより代謝プロファイルを評価した。本研究成果により、今後の再生医療および創薬を大きく推進することが期待できる。 The purpose of this study is to develop an efficient method to produce subtype specific cardiomyocytes from human iPSCs via metabolic regulation for regenerative medicine and drug discovery. In this project, we identified optimal culture conditions for human iPSCs expansion (1). In addition, we also developed an efficient method to produce subtype specific cardiomyocytes from human iPSCs (2). Moreover, we evaluated metabolic profiles in subtype specific cardiomyocytes via multi-omics (3). These findings will eventually promote the clinical applications of regenerative medicine and drug discovery.; 研究種目 : 若手研究 (A) 研究期間 : 2017～2019 課題番号 : 17H05067 研究分野 : 再生医学
• オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
• 関連情報: 科研費研究者番号 : 90528192
• 連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• 提供元機関・データベース: 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ