並列タイトル等テンシャ インシ Neurog1/2 ニ ヨル ダイノウ ヒシツ シンケイ サブタイプ ケッテイ キコウ
Tensha inshi Neurog1/2 ni yoru dainō hishitsu shinkei sabutaipu kettei kikō
Subtype specification of cortical neurons by transcription factors Neurog1/2
一般注記type:text
大脳皮質は、性質の異なる種々の神経細胞 (サブタイプ) から構成され、これらは共通の神経前駆細胞から時期依存的に次々と生み出される。この様式は、神経前駆細胞の分化能の時間的な変化によって説明されてきたが、その分子的機構はほとんど解明されていなかった。この仕組みの解明のため、本研究では転写因子Neurog1/2に注目した。Neurog1/2は、神経発生のすべての時期で前駆細胞に発現するが、深層サブタイプの決定に特異的に関与する。研究の結果、深層サブタイプの産生に、Neurog1/2の活性制御 とエピジェネティック因子のポリコーム抑制複合体が重要であることを見出した。
The cerebral cortex is composed of hundreds of different subtypes of neurons, which are sequentially generated from common neural progenitor cells. This sequential specification has been interpreted as a result from the sequential changes of differentiation potential of progenitor cells. However, the molecular mechanisms regulating this sequential changes have been poorly understood. We focused on transcription factors Neurog1/2, which are expressed by neural progenitor cells throughout cortical neurogenesis but only participate in subtype specification of deep layer neurons. We found the importance of the temporal regulation of transcriptional activity of Neurog1/2 and the epigenetic regulation by polycomb repressive complexes.
研究種目 : 基盤研究 (C) (一般)
研究期間 : 2017~2019
課題番号 : 17K07061
研究分野 : 神経発生分野
連携機関・データベース国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース(IRDB)(機関リポジトリ)