消化器がん幹細胞を標的とした創薬スクリーニング

• 資料種別: 文書・図像類
• タイトル: 消化器がん幹細胞を標的とした創薬スクリーニング
• 著者・編者: 高野, 愛; 股野, 麻未; 佐藤, 俊朗
• 著者標目: 高野, 愛; 股野, 麻未; 佐藤, 俊朗
• 出版年月日等: 2019
• 出版年（W3CDTF）: 2019
• 並列タイトル等: ショウカキガン カンサイボウ オ ヒョウテキ ト シタ ソウヤク スクリーニング; Shōkakigan kansaibō o hyōteki to shita sōyaku sukurīningu; Drug discovery screening targeting gastrointestinal cancer stem cells
• タイトル（掲載誌）: 科学研究費補助金研究成果報告書
• 本文の言語コード: jpn; eng
• 件名標目: オルガノイド,幹細胞,HTS,創薬スクリーニング,がん幹細胞,消化器がん,化合物ライブラリー
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: type:text; 可視化したヒト消化器がん幹細胞を用いてHTS を行った. 1st スクリーニングでは3セットの化合物ライブラリーを使用し, 約3万化合物を検証した. 2nd screeningでは, Dose-respondsの検証を行った. これらの結果からLGR5特異的殺傷能力のある, 2つのHit化合物を選定しvalidationを行った. そのうちの１つである分子標的治療薬Aを検証した結果LGR5陽性細胞以外に効果があることがわかった。今回の結果では、ヒト消化器がん幹細胞特異的に効く薬は得られることができなかったが, 今後はコントロール基準を設定しより精度の高い解析系, 代替案を検討する必要がある. We conducted HTS screening using visualized human gastrointestinal cancer stem cells. In the 1st screening, 3 sets of compound libraries were used and about 30,000 compounds were verified. In the 2nd screening, validation of Dose-responds was performed. From these results, two Hit compounds that have LGR5-specific killing ability were selected. The molecular targeted therapeutic drug A, which is one of the selected compounds, was validated. As a result, it was revealed that it has an effect on cells other than LGR5-positive cells. From the results of this time, we could not obtain a drug that works specifically for human gastrointestinal cancer stem cells, but in the future it will be necessary to set control standards and study more accurate analysis systems and alternatives.; 研究種目 : 基盤研究 (C) (一般) 研究期間 : 2017～2019 課題番号 : 17K09395 研究分野 : オルガノイド研究
• オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
• 関連情報: 科研費研究者番号 : 50647584; 科研費研究者番号 : 20439889; 科研費研究者番号 : 70365245
• 連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• 提供元機関・データベース: 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ