並列タイトル等ランソウ メイサイボウセンガン ノ アクセイ ケイシツ ニ カンヨスル テンシャ インシ HOXA10 ノ キノウ カイセキ ト チリョウホウ ノ カイハツ
Ransō meisaibōsengan no akusei keishitsu ni kan'yosuru tensha inshi HOXA10 no kinō kaiseki to chiryōhō no kaihatsu
Functional analysis of transcription factor HOXA10 involved in malignant phenotype of clear cell adenocarcinoma of the ovary and development of therapeutic method
一般注記type:text
本研究ではまずHOXA10の増殖能への関与を検討したが、その効果は限定的であった。次にHOXD9を標的とし、同様の検討を行った。その結果、HOXD9をノックダウンしたヒト卵巣明細胞腺癌細胞株では、細胞増殖能の著明な低下が認められ、HOXD9が悪質形質に深く関与していることが示唆された。卵巣明細胞腺癌の増殖を阻害することができ、かつ安全性が高い阻害薬を開発する目的で、既存薬のスクリーニングを行った。既存薬ライブラリーをスクリーニングした結果、複数の薬剤が同定された。このスクリーニングで得た薬剤の一つであるクルクミンで検討したところ、PD-L1抗体との併用により、有意に腫瘍増殖が抑制されていた。
In this study, we first examined the involvement of HOXA10 in proliferation, but its effect was limited. Next, a similar study was conducted targeting HOXD9. As a result, in the HOXD9 knoked-down ovarian clear cell adenocarcinoma cell line, cell proliferation was remarkably supressued.This result suggested that HOXD9 is deeply involved in the malignant phenotype. The existing drugs were screened for the purpose of developing a highly safe inhibitor capable of inhibiting the growth of clear cell adenocarcinoma of the ovary. As a result of screening the existing drug library, multiple drugs were identified. When examined with curcumin, which is one of the drugs obtained by this screening, the tumor growth was significantly suppressed by the combined use with the PD-L1 antibody.
研究種目 : 若手研究 (B)
研究期間 : 2017～2019
課題番号 : 17K16867
研究分野 : 婦人科腫瘍学
連携機関・データベース国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）