疾患iPS技術を用いた有毛細胞シリア障害 (cilliapathy) の病態解析研究

• 資料種別: 文書・図像類
• タイトル: 疾患iPS技術を用いた有毛細胞シリア障害 (cilliapathy) の病態解析研究
• 著者・編者: 藤岡, 正人; 小川, 郁; 北尻, 真一郎; 宇佐美, 真一; 西尾, 信哉; 松永, 達雄
• 著者標目: 藤岡, 正人; 小川, 郁; 北尻, 真一郎; 宇佐美, 真一; 西尾, 信哉; 松永, 達雄
• 出版年月日等: 2019
• 出版年（W3CDTF）: 2019
• 並列タイトル等: シッカン iPS ギジュツ オ モチイタ ユウモウ サイボウ シリア ショウガイ (cilliapathy) ノ ビョウタイ カイセキ ケンキュウ; Shikkan iPS gijutsu o mochiita yūmō saibō shiria shōgai (cilliapathy) no byōtai kaiseki kenkyū; Modeling inner ear cilliopathy using patient derived iPS cells
• タイトル（掲載誌）: 科学研究費補助金研究成果報告書
• 本文の言語コード: jpn; eng
• 件名標目: iPS細胞,遺伝性難聴,疾患iPS研究,創薬
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: type:text; 研究では蝸牛の本質的機能である音刺激から神経活動への変換を担当する有毛細胞の聴毛の障害に焦点を絞り、iPS細胞技術を用いて、既知変異・新規変異での病態解析研究の展開を試みた。このような遺伝性難聴3症例からiPS細胞の樹立に成功するとともに、昨年度に分化誘導プロトコルの改善と電気生理学的手法の確立を行った。その結果、より成熟した内外有毛細胞の大量分化誘導プロトコルの樹立に加え、内耳幹細胞をさらに効率よく正確に再現する分化誘導プロトコルの作成をし、知的財産権を出願した。 In the research, we focused on the hearing impairment of hair cells, which are responsible for the conversion of sound stimulation to nerve impulses, which is an essential function of the cochlea. We succeeded in establishing iPS cells from these 3 cases of hereditary deafness, and improved the differentiation induction protocol and established the electrophysiological method. These newly established reliable and robust protocol was being applied for the patent.; 研究種目 : 挑戦的研究 (萌芽) 研究期間 : 2017～2019 課題番号 : 17K19733 研究分野 : 耳鼻咽喉科学
• 一次資料へのリンクURL: https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_17K19733seika
• オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
• 関連情報: 科研費研究者番号 : 70398626; 科研費研究者番号 : 00169179; 科研費研究者番号 : 00532970; 科研費研究者番号 : 10184996; 科研費研究者番号 : 70467166; 科研費研究者番号 : 90245580
• 連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• 提供元機関・データベース: 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ