並列タイトル等ヒト iPS サイボウ ユライ シンキン サイボウ オ モチイタ ジュウショウ シンフゼン チリョウホウ ノ ユウコウセイ ト アンゼンセイ ノ カクリツ
Hito iPS saibō yurai shinkin saibō o mochiita jūshō shinfuzen chiryōhō no yūkōsei to anzensei no kakuritsu
Establishment of efficacy and safety for the treatment of severe heart failure using human induced pluripotent stem cells
一般注記type:text
純化精製したヒトiPS細胞由来心筋細胞を免疫不全マウスとラットに移植したところ血管新生を認めレシピエントの心臓に大量に生着し、腫瘍形成を認めなかった。また、移植心筋細胞はconnexin 43を発現していた。一方、純化精製せずに移植を行った群では腫瘍形成が確認された。これらの成果より純化精製によって心筋細胞を安全に長期生着可能なことが確認された。また、心不全ラットへの移植によって心筋球移植群では心機能の改善が明らかになり、移植心筋細胞はより成熟したサルコメアを有することが確認された。さらにサルの虚血再灌流モデルを用いて心筋細胞を移植することによって心機能改善効果と催不整脈性を評価している。
When purified human iPS cell-derived cardiomyocytes (hiPSC-CMs) were transplanted to the hearts of immunodeficient mice and rats as cardiac spheroids, the recipient-derived angiogenesis was observed in the transplanted cells, and a large amount of hiPSC-CMs were engrafted. No teratoma formation was observed. The transplanted hiPSC-CMs expressed connexin 43, which indicated they could form gap junctions for electrophysiological activity. On the other hand, tumor formation was confirmed in the non-purified hiPSC-CMs group. From these results, it was confirmed that the metabolic purification enables the safe long-term engraftment of hiPSC-CMs. Further, the improvement of cardiac function was clarified by transplantation to heart failure model of rats. It was pathologically confirmed that the hiPSC-CMs have more mature sarcomere. Moreover, effectiveness and arrhythmogenicity were evaluated by transplanting hiPSC-CMs to the ischemia-reperfusion model of monkeys.
研究種目 : 若手研究
研究期間 : 2018～2019
課題番号 : 18K15903
研究分野 : 循環器内科
連携機関・データベース国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）