並列タイトル等ジュウショウ ハイエン ニ タイスル チョクセツ リプログラミング ユウドウ ハイ ジョウヒ サイボウ ニ ヨル シンキ サイボウ チリョウホウ ノ カイハツ
Jūshō haien ni taisuru chokusetsu ripuroguramingu yūdō hai jōhi saibō ni yoru shinki saibō chiryōhō no kaihatsu
Development of novel cell therapy for severe pneumonia using induced-pulmonary epithelial-like cells via direct reprogramming technique
一般注記type:text
重症肺炎等による肺の不可逆的破壊病変に対しては、再生医学を駆使した新たなアプローチからの新規治療法の確立が望まれる。近年、終末分化した体細胞に特異的遺伝子を過剰発現させ目的細胞を誘導する直接リプログラミングが報告されているが、肺上皮細胞に関しての報告はなかった。代表者らは、マウス線維芽細胞に特異的4因子を導入し、2型肺胞上皮細胞のマーカーであるSP-C陽性肺上皮細胞の直接誘導に成功した。この誘導細胞を致死量のインフルエンザ感染を行ったマウスに投与したところ、対照群に比べ、有意に生存率が上昇し、ウイルス量も減少し、投与した細胞は一部は気道に生着しており、誘導細胞生着による組織再生が考えられた。
Regenerative medicine approaches for repairing or replacing damaged lung tissue induced by inflammatory lung disease such as severe pneumonia have been needed. Direct reprogramming from terminally differentiated cells to pulmonary epithelial cells is an emerging technique; however, there has been no report which demonstrate success of induction of pulmonary epithelial cells. Here, we have succeeded direct conversion to surfactant protein C (SP-C)-positive pulmonary epithelial-like cells from mouse fibroblast by defined four factors. Intratracheal injection of the induced pulmonary epithelial cells resulted in protection against influenza virus infection and decreased viral load in mice. In addition, some of the injected cells attached on bronchial surface, indicating that some injected cells contribute to regeneration of injured tissue.
研究種目 : 挑戦的研究 (萌芽)
研究期間 : 2018～2019
課題番号 : 18K19566
研究分野 : 呼吸器再生学
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