並列タイトル等ノウ リンパリュウ ノ セイリ ト ソノ ハタン ニ ヨル コウジ ノウ キノウ テイカ メカニズム ノ カイメイ
Nō rinparyū no seiri to sono hatan ni yoru kōji nō kinō teika mekanizumu no kaimei
Physiology relevance of cerebral lymphatic flow and the mechanism of higher brain dysfunction due to its breakdown
一般注記type:text
脳にはリンパ流が存在しないと考えられていたが、最近、グリア細胞、特にアクアポリン４（AQP4）がその役割を担っている可能性が示された。そこで、我々が独自に開発した非線形光学顕微鏡を用いて、水分子そのものをライブで観測することで、脳組織の水動態を可視化することに成功した。
一方、脳のリンパ排泄の異常は、アミロイドβ（Aβ）の異常蓄積にも繋がり、アルツハイマー病との関与も疑われる。アルツハイマー病マウスモデルとAQP4欠損マウスを掛け合わす事で、マウスが早期に著明な異常行動を示すことを発見した。これらの成果はアルツハイマー病に対する新たな早期診断・治療法の開発に繋がることが期待される。
Lymphatic flow was thought to be absent in the brain, but it has recently been shown that glial cells, especially aquaporin 4 (AQP4), may play a role. Here we succeeded in visualizing the water dynamics of brain tissue by observing the water molecules themselves using a nonlinear optical microscope that we originally developed.
Abnormal lymphatic excretion in the brain leads to abnormal accumulation of amyloid β (Aβ), and its involvement with Alzheimer's disease is suspected. By crossing an Alzheimer's disease mouse model with an AQP4-deficient mouse, we found that the mice showed marked abnormal behavior at an early stage. These results are expected to lead to the development of new early diagnosis and treatment methods for Alzheimer's disease.
研究種目 : 基盤研究 (B) (一般)
研究期間 : 2018～2020
課題番号 : 18H02606
研究分野 : 神経科学
一次資料へのリンクURLhttps://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_18H02606seika
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