なぜヒトだけがパーキンソン病を発症するのか? : 進化的適応化を起点とした研究展開

• 資料種別: 文書・図像類
• タイトル: なぜヒトだけがパーキンソン病を発症するのか? : 進化的適応化を起点とした研究展開
• 著者・編者: 小林, 玲央奈
• 著者標目: 小林, 玲央奈
• 出版年月日等: 2020
• 出版年（W3CDTF）: 2020
• 並列タイトル等: ナゼ ヒト ダケ ガ パーキンソンビョウ オ ハッショウスル ノカ? : シンカテキ テキオウカ オ キテン トシタ ケンキュウ テンカイ; Naze hito dake ga Pākinsonbyō o hasshōsuru noka? : shinkateki tekiōka o kiten toshita kenkyū tenkai; Approach to the mechanism that only humans develop Parkinson's disease
• タイトル（掲載誌）: 科学研究費補助金研究成果報告書
• 本文の言語コード: jpn; eng
• 件名標目: α-Synucein,パーキンソン病,マーモセット
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: type:text; パーキンソン病の代表的な病理として、α-Synucleinタンパク質の凝集が挙げられる。実際に、家族性パーキンソン病患者ではα-Synuclein の遺伝子変異が高頻度に検出されるため、強いリスク因子として考えられている。同一のリスク変異をヒト以外の大多数の哺乳動物がゲノム中に有しており、なお且つ、それらの動物種では凝集体(Lewy小体)の出現およびパーキンソン病の自然発症は認めない。上記の現象に基づいて、ヒト以外の変異を持つ動物種ではα-Synuclein凝集を「抑制」する機構が存在するという仮説を立て、本研究課題を計画した。 One of the most common pathologies of Parkinson's disease is the aggregation of alpha-synuclein protein. In fact, genetic mutations in alpha-synuclein are frequently detected in familial Parkinson's disease patients and are considered to be a strong risk factor. The same risk mutations are present in the genomes of most non-human mammals, despite the absence of aggregates (Lewy bodies) and spontaneous onset of Parkinson's disease in these species. Based on the above phenomenon, we hypothesized that there is a mechanism that "suppresses" α-synuclein aggregation in non-human species with mutations, and planned this research project.; 研究種目 : 若手研究 研究期間 : 2019～2020 課題番号 : 19K16266 研究分野 : 神経科学
• 一次資料へのリンクURL: https://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_19K16266seika
• オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
• 関連情報: 科研費研究者番号 : 40784062
• 連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• 提供元機関・データベース: 慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ