並列タイトル等iPS ケンキュウ ニ モトズク シンケイ ヘンセイ シッカン デアル モウマク シキソ ヘンセイ ニ タイスル シンキ シンケイ ホゴ チリョウホウ ノ カイハツ
iPS kenkyū ni motozuku shinkei hensei shikkan dearu mōmaku shikiso hensei ni taisuru shinki shinkei hogo chiryōhō no kaihatsu
Development of a new therapeutic approach for retinitis pigmentosa based on the iPS cell research
一般注記type:text
失明原因である網膜色素変性には、現時点で有効な治療法が世界的に無い。これまでに申請者は遺伝子変異を持つ患者iPS細胞を樹立し、網膜細胞を培養し解析する疾患iPS研究を行い、網膜色素変性に対する小胞体ストレスを標的とした神経保護治療の可能性を提案した。そこで、本研究では、臨床応用につなげるために生体内での失明予防効果を解析した。iPSテクノロジーを用いた研究を発展させ、将来のヒト臨床試験、新規神経保護治療法の開発につなげる解析をした。
Retinitis Pigmentosa (RP) is a leading cause of blindness, worldwide. There are currently no treatments in the world. We previously reported that endoplasmic reticulum (ER) stress is one of the pathogenesis of RP, using RP patient-derived induced pluripotent stem cells (Yoshida, Ozawa, Okano et al. Mol. Brain 2014). In the current study, we performed in vivo analyses using RP model mice to show the proof of concept of the new therapeutic approach for RP focusing on ER stress.
研究種目 : 基盤研究 (C) (一般)
研究期間 : 2018~2020
課題番号 : 18K09422
研究分野 : 医学
一次資料へのリンクURLhttps://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KAKEN_18K09422seika
連携機関・データベース国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース(IRDB)(機関リポジトリ)