並列タイトル等アルキルカザイ チリョウゴ ザンソン シュヨウ ノ カイセキ ニ ヨル チリョウゴ ヘンカ オヨビ サイハツ メカニズム ノ カイメイ
Arukirukazai chiryōgo zanson shuyō no kaiseki ni yoru chiryōgo henka oyobi saihatsu mekanizumu no kaimei
Histopathological investigation of 1p/19q-codeled gliomas resected following alkylating agent chemotherapy
一般注記type:text
我々は、アルキル化剤に対する反応性が比較的高いとされる1p/19q共欠失を持つ神経膠腫に対しては、初回術後に化学療法を行い、残存腫瘍が縮小したところで積極的に再摘出を行ってきた。初回手術標本と化学療法後切除標本がペアで解析可能な15例において、化学療法による組織所見、増殖能、グリオーマ幹細胞、マクロファージの数や割合の変化を検討した。結果、化学療法後では、増殖能は低下、グリオーマ幹細胞の腫瘍内割合は増加、泡沫数は増加などの変化が確認され、また予後との関連も検討された。これらの知見は、神経膠腫の化学療法抵抗性及びその後の再発メカニズムの解明、さらには、効果的な治療法開発に有用と考えられた。
1p/19q-codeleted gliomas are often responsive to alkylating agent chemotherapy, and we have been treating patients with those tumors with upfront chemotherapy and subsequent resection strategy. We investigated tumor specimens of 1p/19q-codeleted diffuse gliomas resected following tumor volume decrease after alkylating agent chemotherapy in 15 cases and compared them with their pre-chemotherapy specimens. In the post-chemotherapy specimens, the MIB-1 proliferative index decreased, the ratio of glioma-stem cells increased, and the number of tumor infiltrative macrophage increased post-chemotherapy, and the relevance of these findings to patient prognois was also investigated. These findings would help to clarify the mechanism of resistance to and recurrence after chemotherapy in 1p/19q-codeleted gliomas, and to establish new therapies with the aim of cure of the disease.
研究種目 : 若手研究
研究期間 : 2019～2020
課題番号 : 19K18441
研究分野 : 脳腫瘍
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