並列タイトル等キオク・ガクシュウ ノ ブンシ レベル デノ リカイ オ メザシタ シンキ カガク イデンガク ギジュツ ノ カイハツ ト セイギョ
Kioku gakushū no bunshi reberu deno rikai o mezashita shinki kagaku idengaku gijutsu no kaihatsu to seigyo
Development of a novel chemogenetic tool for regulation of synaptic plasticity that underlies learning and memory.
一般注記type:text
私たちの脳内にはおよそ1,000億個もの神経細胞が存在し、互いの細胞が「シナプス」を介して結合することで記憶・学習に必須な神経回路網を構築する。そのため、シナプスの形成過程や動作原理を分子レベルで明らかにすることは、記憶・学習の実体を理解する上できわめて重要な課題である。しかし、超夾雑環境にある脳内において、特定の神経回路内のシナプス選択的に介入する技術は、今も尚、発展途上にある。私たちはこれまで、シナプスの形成および機能の人為的制御をめざした光・化学遺伝学的技術の開発を進めてきた。とりわけ、記憶・学習の分子基盤とされるシナプス可塑性 (シナプス伝達効率の可逆的変化) を光で制御しうる新しい光遺伝学技術を駆使し、シナプス可塑性が個体行動に直接的に関与していることを世界に先駆けて明らかにした (Kakegawa et al., Neuron '18)。また私たちはごく最近、シナプス可塑性を新たな化学遺伝学的手法により制御することにも成功した (Ojima, Kakegawa et al., Nature Commun, in revision)。具体的には、運動記憶学習を支える小脳シナプス回路において、その可塑性変化を担う代謝調節型グルタミン酸受容体(mGlu1)を対象とし、合成化合物により選択的に活性化させるデザイナーmGlu1を設計した。興味深いことに、この合成化合物によって活性化されるデザイナーmGlu1をウイルスベクターにより小脳内の細胞選択的に発現させると、種々の神経細胞におけるmGlu1活性を動的に制御することに成功した (Ojima, Kakegawa et al., Nature Commun, in revision)。今回開発した新規シナプス操作技術を駆使することで、今後、シナプス機能および記憶・学習の分子的理解に迫りたい。
Our brains contain ca. one hundred billion neurons that connect through "synapses" to make neuronal circuits essential for higher brain functions, such as learning and memory. It is considered that synaptic plasticity, an activity-dependent change in synaptic properties, is a molecular basis of learning and memory. Indeed, a lot of mutant mice which lack genes involved in synaptic plasticity exhibit severe memory impairment. However, we do not know whether synaptic plasticity directly causes behavior dysfunction because we have no means to acutely intervene in synaptic plasticity at the specific synapses in the brain.
Recently, we developed a new chemogenetic method for directly activating a kind of synaptic receptor, metabotropic glutamate receptor 1 (mGlu1), which plays an essential role in synaptic plasticity and cerebellar functions in the brain. Our screening identified that a mGlu1 mutant, mGlu1N264H, is directly activated by palladium complexes. Notably, a palladium complex showing low cytotoxicity successfully activated mGlu1 in mGlu1 N264H knock-in mice, revealing that activation of endogenous mGlu1 is sufficient to evoke the critical cellular mechanism of synaptic plasticity, a basis of motor learning in the cerebellum (Ojima, Kakegawa et al., Nature Commun, in revision). Because synaptic plasticity occurs in almost all neuronal circuits in each brain region, using these technologies, we will know the causal relationship between synaptic functions and the behaviors in more detail.
申請種類 : 福澤基金研究補助
一次資料へのリンクURLhttps://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php?koara_id=KO12003001-20210002-0058
連携機関・データベース国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）