並列タイトル等ER ヨウセイ ニュウガン ニ オケル アミノサン ニ ヨル タモキシフェン タイセイ ユウドウ ノ ブンシ キコウ ノ カイセキ
ER yōsei nyūgan ni okeru aminosan ni yoru tamokishifen taisei yūdō no bunshi kikō no kaiseki
The molecular mechanisms of tamoxifen-resistance induction by intracellular amino acids in ER-positive breast cancer
一般注記type:text
本研究では乳がんの大部分を占めるエストロジェン受容体陽性乳がんにおけるタモキシフェン耐性獲得の分子機序の解析を行った。これまでに、ER陽性乳がん細胞に特異的に機能亢進が認められるアミノ酸トランスポーターSLC7A5に着目した解析を行ってきており、SLC7A5の機能亢進がタモキシフェン耐性獲得に関連していることから、SLC7A5が取り込むアミノ酸に着目した解析を行った。本研究によりタモキシフェン耐性獲得に関与するアミノ酸の同定に成功し、現在ではその分子機構を詳細に解析しているところである。
In this study, we analyzed the molecular mechanism of the acquisition of tamoxifen resistance in estrogen receptor-positive breast cancer, which accounts for the majority of breast cancers. We have previously focused on the amino acid transporter SLC7A5, whose function is specifically upregulated in ER-positive breast cancer cells. Since upregulation of SLC7A5 function is associated with the acquisition of tamoxifen resistance, we focused our analysis on the amino acids taken up by SLC7A5. We successfully identified the amino acid leading to the tamoxifen resistance. In this study, we succeeded in identifying the amino acids involved in the acquisition of tamoxifen resistance, and are now in the process of analyzing the molecular mechanism in detail.
研究種目 : 基盤研究 (C) (一般)
研究期間 : 2020～2022
課題番号 : 20K07620
研究分野 : 腫瘍生物学
連携機関・データベース国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）