並列タイトル等リシル オキシダーゼ ニ ヨル サイボウガイ ビショウ カンキョウ ゴウセイ ヘンカ ガ シボウ ベージュカ ニ アタエル エイキョウ ノ ケントウ
Rishiru okishidāze ni yoru saibōgai bishō kankyō gōsei henka ga shibō bējuka ni ataeru eikyō no kentō
Effect of lysyl oxidase-induced matrix rigidity change on fat browning
一般注記type:text
糖尿病の予防・治療において、エネルギー燃焼を司る褐色脂肪細胞への分化に関わる因子、ひいては脂肪ベージュ化に係る因子を解明することが必要である。脂肪組織の繊維化が脂肪細胞の分化に影響を与えることが近年報告されているが、組織リモデリングが脂肪ベージュ化に与える影響とその機序の詳細についてはいまだ不明である。リシルオキシダーゼ（ LOX）はコラーゲン分子間を架橋して生体組織強度を上げ脂肪線維化を促進する酵素であり、低酸素誘導因子HIFの下流因子である。本研究では低酸素下でLOXを介した脂肪繊維化が脂肪のベージュ化をエピ ジェネティックに制御することを明らかにした。
In the prevention and treatment of diabetes, it is necessary to elucidate the factors involved in the differentiation into brown adipocytes, which control energy burning, and the factors involved in fat browning. Although it has recently been reported that adipose tissue fibrosis affects adipocyte differentiation, the effect of tissue remodeling on beige adipogenesis and the details of the mechanism are still unknown. Lysyl oxidase (LOX) is an enzyme that cross-links collagen molecules to increase tissue strength and promote fat fibrosis, and is a downstream factor of hypoxia-inducible factor HIF. In this study, we revealed that LOX-mediated adipose fibrosis epigenetically regulates adipose beige under hypoxia.
研究種目 : 基盤研究 (C) (一般)
研究期間 : 2020～2022
課題番号 : 20K08894
研究分野 : 代謝医学
連携機関・データベース国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）