並列タイトル等シシツ イジョウショウ チリョウヤク スタチン ノ ソウコウ ニ カカワル ランソウガン ノ リンショウ ビョウリ・ブンシ セイブツガクテキ トクセイ
Shishitsu ijōshō chiryōyaku sutachin no sōkō ni kakawaru ransōgan no rinshō byōri bunshi seibutsugakuteki tokusei
Clinicopathological and molecular biological characteristics of ovarian cancer associated with response to statins for dyslipidemia
一般注記type:text
脂質異常症治療薬スタチンを卵巣癌の治療薬として応用するべく、臨床導入を見据えた基礎的研究を行なった。スタチンは既存卵巣癌細胞株において細胞増殖抑制効果を示し, 特に漿液性癌と明細胞癌細胞株でスタチンが奏効していた。また、マイクロアレイ解析をかけて遺伝子発現とスタチン投与による細胞生存率からピアソンの積率相関係数を算出し、VDAC1 および LDLRAP1遺伝子発現がスタチン奏効の予測マーカーとなることを明らかとした。さらに、臨床検体でのスタチン奏効を増殖抑制率より検討すると、特に漿液性癌と明細胞癌症例に奏効しており、卵巣癌標準治療薬剤と比較しても同等の増殖抑制率を示している症例も認めた。
A basic study was conducted to apply the dyslipidaemic drug statin as a therapeutic agent for ovarian cancer, with a view to introducing it into clinical practice. Statins showed an inhibitory effect on cell proliferation in existing ovarian cancer cell lines, particularly in serous and clear cell carcinoma cell lines. Pearson's product-moment correlation coefficients were calculated from gene expression and statin-treated cell viability by microarray analysis, and VDAC1 and LDLRAP1 gene expression were found to be predictive markers of statin response. Furthermore, when statin response in clinical samples was examined by growth inhibition rate, it was found that statin response was particularly observed in serous and clear cell carcinoma cases, with some cases showing comparable growth inhibition rates compared to standard ovarian cancer treatment agents.
研究種目 : 基盤研究 (C) (一般)
研究期間 : 2020～2022
課題番号 : 20K09652
研究分野 : 婦人科腫瘍学、遺伝腫瘍学、新規創薬
連携機関・データベース国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）