並列タイトル等ショウニ キドウ キョウサク ニ タイスル ハイセイ カンサイボウ ユライ ナンコツ オ モチイタ シンキ チリョウホウ ノ カイハツ
Shōni kidō kyōsaku ni taisuru haisei kansaibō yurai nankotsu o mochiita shinki chiryōhō no kaihatsu
Development of novel embryonic stem cell-based cartilage for pediatric airway stenosis
一般注記出版タイプ： VoR
type:text
免疫不全マウスへの移植にてヒトES細胞から15x15mm大の軟骨組織の作成に成功した。腫瘍化、感染性の安全評価については問題なかった。
ヒトES由来軟骨組織の気管としての機能性評価では、ヌードラット気管へのパッチ移植では、３か月でラット軟骨とヒトES由来軟骨の再生癒合がみられた。ウサギでは気管が脆弱、手技上の問題にて呼吸不全で亡くなった。ブタ気管へのパッチ移植では、１か月で全ブタは呼吸障害を認めなかったが①無処置では拒絶で軟骨は消失、②免疫不全ブタでは内腔は狭窄し、拒絶による著名な単核球浸潤ならびに肉芽組織の肥厚。③高圧脱細胞ヒトES由来軟骨では、拒絶は②と比較すると軽度であった。
Successfully generated 15x15mm size cartilage tissue from human ES cells by transplantation into immunocompromised mice. There were no problems in safety evaluation of tumorigenicity and infectivity.
In the evaluation of the functionality of human ES-derived cartilage tissue as trachea, patch transplantation into nude rat trachea showed regenerative fusion of rat cartilage and human ES-derived cartilage in 3 months. In rabbits, the trachea was fragile and died of respiratory failure due to procedural problems. In the case of patch transplantation into pig trachea, all pigs did not show respiratory failure at 1 month, but 1) cartilage was lost due to rejection in untreated pigs, 2) the lumen was narrowed in immunocompromised pigs, and prominent mononuclear cell infiltration and thickening of granulation tissue were observed due to rejection, and 3) In high-pressure decellularized human ES-derived cartilage, rejection was mild compared to 2).
研究種目 : 基盤研究 (B) (一般)
研究期間 : 2019～2022
課題番号 : 19H03720
研究分野 : 小児外科、小児呼吸器外科、再生医療
連携機関・データベース国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）