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シェーグレン症候群におけるTLRを介した単球活性化分子機構の解明と治療標的の探索

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シェーグレン症候群におけるTLRを介した単球活性化分子機構の解明と治療標的の探索

資料種別
図書
著者
池田, 由美ほか
出版者
-
出版年
2021
資料形態
デジタル
ページ数・大きさ等
-
NDC
-
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資料に関する注記

一般注記:

出版タイプ: VoRtype:text本研究は指定難病であるシェーグレン症候群(SS)の組織傷害における単球の活性化が寄与する病態解明と新規治療標的の探索を目的とする。研究代表者らはSS患者末梢血単球でのBAFF受容体(BR3)発現亢進が患者臨床指標と相関し、BR3を介したBAFFによる単球の活性化...

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科研費研究者番号 : 70826156

科研費研究者番号 : 20383292

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書誌情報

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デジタル

資料種別
図書
著者・編者
池田, 由美
吉本, 桂子
出版年月日等
2021
出版年(W3CDTF)
2021
並列タイトル等
シェーグレン ショウコウグン ニ オケル TLR オ カイシタ タンキュウ カッセイカ ブンシ キコウ ノ カイメイ ト チリョウ ヒョウテキ ノ タンサク
Shēguren shōkōgun ni okeru TLR o kaishita tankyū kasseika bunshi kikō no kaimei to chiryō hyōteki no tansaku
Elucidation of molecular mechanisms of monocyte activation through TLR signaling in Sjogren’s syndrome.
タイトル(掲載誌)
科学研究費補助金研究成果報告書
本文の言語コード
jpn
対象利用者
一般
一般注記
出版タイプ: VoR
type:text
本研究は指定難病であるシェーグレン症候群(SS)の組織傷害における単球の活性化が寄与する病態解明と新規治療標的の探索を目的とする。研究代表者らはSS患者末梢血単球でのBAFF受容体(BR3)発現亢進が患者臨床指標と相関し、BR3を介したBAFFによる単球の活性化がSS病態に寄与する可能性を示した。本研究では単球におけるBR3発現亢進の分子機構を明らかにするため、TLRに着目し、ヒト単球由来細胞株や末梢血単球を用いてBR3発現へ関与するTLRシグナルの詳細解明を試みた。その結果患者単球でのTLR4経路の複数のシグナル分子のリン酸化が健常人と比較して亢進しており病態と関連することが明らかとなった。 The purpose of this study is to clarify the regulatory mechanisms of elevated expression of BAFF receptor(BR3) in monocytes and search novel therapeutic targets for Sjogren’s syndrome (SS). In our previous study, we found that BR3 expression was elevated in peripheral SS monocytes and that elevation was correlated with clinical parameters of patients. It has been reported that signaling pathways via TLRs are involved in onset and/or development of SS and that monocytes expressing TLRs play a crucial role in the pathogenesis of the disease. In this study, we focused on TLR4 and investigated possible involvement of signaling pathways of TLR4 in enhanced expression of BR3 in human monocytes. As a results, we found that TLR4 expression was elevated in SS monocytes and phosphorylation of several TLR4 signaling molecules were upregulated by LPS stimulated monocytes These findings suggest that these molecules may be involved in the pathogenesis of SS.
研究種目 : 基盤研究 (C) (一般) 研究期間 : 2019~2021 課題番号 : 19K08919 研究分野 : 分子生物学
関連情報
科研費研究者番号 : 70826156
科研費研究者番号 : 20383292
連携機関・データベース
国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース(IRDB)(機関リポジトリ)
提供元機関・データベース
慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ