本文へ移動
図書

好酸球性気道炎症における2型自然リンパ球制御機構の解明

図書を表すアイコン

好酸球性気道炎症における2型自然リンパ球制御機構の解明

資料種別
図書
著者
松坂, 雅子
出版者
-
出版年
2021
資料形態
デジタル
ページ数・大きさ等
-
NDC
-
詳細を見る

資料に関する注記

一般注記:

出版タイプ: VoRtype:text好酸球性副鼻腔炎患者での50細胞でのRNA-seqの結果、末梢血と比べ鼻茸ILC2では2型サイトカイン、TNF, MAPK signaling pathwayに関連する遺伝子が高発現していた。LCI-S解析により2型サイトカインを高分泌するILC2が存在すること...

関連資料・改題前後資料

科研費研究者番号 : 40594552

書店で探す

全国の図書館の所蔵

国立国会図書館以外の全国の図書館の所蔵状況を表示します。

所蔵のある図書館から取寄せることが可能かなど、資料の利用方法は、ご自身が利用されるお近くの図書館へご相談ください

その他

  • 慶應義塾大学学術情報リポジトリ

    デジタル
    連携先のサイトで、学術機関リポジトリデータベース(IRDB)(機関リポジトリ)が連携している機関・データベースの所蔵状況を確認できます。

書誌情報

この資料の詳細や典拠(同じ主題の資料を指すキーワード、著者名)等を確認できます。

デジタル

資料種別
図書
著者・編者
松坂, 雅子
著者標目
出版年月日等
2021
出版年(W3CDTF)
2021
並列タイトル等
コウサンキュウセイ キドウ エンショウ ニ オケル 2ガタ シゼン リンパキュウ セイギョ キコウ ノ カイメイ
Kōsankyūsei kidō enshō ni okeru 2gata shizen rinpakyū seigyo kikō no kaimei
The mechanism of group 2 innate lymphoid cell regulation in eosinophilic airway inflammation
タイトル(掲載誌)
科学研究費補助金研究成果報告書
本文の言語コード
jpn
対象利用者
一般
一般注記
出版タイプ: VoR
type:text
好酸球性副鼻腔炎患者での50細胞でのRNA-seqの結果、末梢血と比べ鼻茸ILC2では2型サイトカイン、TNF, MAPK signaling pathwayに関連する遺伝子が高発現していた。LCI-S解析により2型サイトカインを高分泌するILC2が存在することが判明し、1細胞RNA-seq解析によりILC2の活性抑制候補遺伝子としてAnxa1を同定した。 喘息患者での検討では、末梢血から単離されるILC2数は健常人に比較し喘息患者で有意に少ないにも関わらず、1細胞レベルでのIL-5、IL-13分泌量は喘息患者由来のILC2で有意に高く、RNA-seqではIL-4受容体が高発現していた。 ILC2, isolated from nasal polyps and peripheral blood of patients with chronic rhinosinusitis, revealed the expression of Th2 cytokines and genes related to TNF and MAPK signaling pathways were upregulated in nasal polyps compared with peripheral blood by RNA-seq in 50 cells. Live cell imaging for secretion activity, LCI-S, revealed that there are the group of ILC2 that secret type 2 cytokines highly. Anxa1 was identified as a candidate gene that suppresses ILC2 activation by single cell RNA-seq analysis and ILC2 activation is regulated by Anxa1. About asthma, the number of ILC2 was significantly lower in asthmatics than in healthy subjects. On the other hands, the amount of type 2 cytokines secretion by LCI-S, and the expression of IL-4 receptor by RNA-seq analysis were significantly higher in ILC2 from asthmatic patients. These results indicate that ILC2 from asthmatic patients has different cytokine production capacity and receptor expression.
研究種目 : 若手研究 研究期間 : 2019~2021 課題番号 : 19K17680 研究分野 : アレルギー
関連情報
科研費研究者番号 : 40594552
連携機関・データベース
国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース(IRDB)(機関リポジトリ)
提供元機関・データベース
慶應義塾大学 : 慶應義塾大学学術情報リポジトリ