並列タイトル等カイヨウ シアノバクテリア ユライ ノ ネッタイビョウ チリョウヤク リード カゴウブツ ノ ソウセイ
Kaiyō shianobakuteria yurai no nettaibyō chiryōyaku rīdo kagōbutsu no sōsei
Discovery of lead compounds for the treatment of tropical diseases from marine cyanobacteria
一般注記出版タイプ： VoR
type:text
海洋シアノバクテリアから史上２番目に強力なカルシウムポンプ阻害剤iezosideを単離し、その化学構造を決定した。さらにその全合成も達成した。iezosideは強力な抗マラリア活性を示した。odookeanine AおよびBの全合成を達成し、選択的かつ強力な抗トリパノソーマ活性を示すことを明らかにした。洋シアノバクテリアから抗トリパノソーマ活性を示す新規物質ホシノアミドC、モトバミド、ブロモイエゾール類、キネンゾリン、ベルアミド、ヘンナミナール、ヘンナミドなどを単離構造決定した。うち、ホシノアミドC、ブロモイエゾールAおよびその硫酸エステル、ヘンナミドについては全合成を達成した。
The second most potent calcium pump inhibitor ever isolated from marine cyanobacteria, iezoside, was isolated, and its chemical structure was determined. We also achieved its total synthesis. Iezoside showed potent anti-malarial activity. Total syntheses of odookeanynes A and B were completed, and further, by using synthetic odookeanynes, anti-trypanosomal activities were evaluated showing selective and potent anti-trypanosomal activities. Isolation and structure determination of new antitrypanosomal substances, hoshinoamide C, motobamide, bromoiesols, kinenzoline, beru'amide, hennaminal, hennamide, and from marine cyanobacteria. Of these, the total syntheses of hoshinamide C, bromoiesol A and its sulfate, and hennamide were achieved.
研究種目 : 基盤研究 (B) (一般)
研究期間 : 2020～2023
課題番号 : 20H02870
研究分野 : 天然物化学
連携機関・データベース国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）