高特異性MMPインヒビターの分子設計による制癌剤の開発

資料種別: 文書・図像類

著者: 東, 昌市

出版者: 金沢大学がん進展制御研究所 = Cancer Research Institute of Kanazawa University

出版年: 2013-04-01

資料形態: デジタル

ページ数・大きさ等: -

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資料に関する注記

一般注記：: （１）マトリックスメタロプロテアーゼ（MMPs）に対する生理的インヒビターTIMP-2と、アミロイド前駆体由来MMP-2選択的インヒビターペプチドであるAPP-IPとを組み合わせることで、MMP-2に対し、強力かつ高い特異性を持つインヒビターの設計に成功した。（２）コレステロール硫酸によるMMP-7...

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書誌情報

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デジタル

資料種別: 文書・図像類
タイトル: 高特異性MMPインヒビターの分子設計による制癌剤の開発
著者・編者: 東, 昌市
著者標目: 東, 昌市
出版事項: 金沢大学がん進展制御研究所 = Cancer Research Institute of Kanazawa University
出版年月日等: 2013-04-01
出版年（W3CDTF）: 2013-04-01
並列タイトル等: メタロプロテアーゼを標的とした治療法の開発
タイトル（掲載誌）: 金沢大学がん進展制御研究所共同研究成果報告書
巻号年月日等（掲載誌）: 平成24年度 2012
掲載巻: 平成24年度
掲載号: 2012
掲載ページ: 28-31
本文の言語コード: jpn
件名標目: 分子認識及び相互作用
構造生物化学
対象利用者: 一般
一般注記: （１）マトリックスメタロプロテアーゼ（MMPs）に対する生理的インヒビターTIMP-2と、アミロイド前駆体由来MMP-2選択的インヒビターペプチドであるAPP-IPとを組み合わせることで、MMP-2に対し、強力かつ高い特異性を持つインヒビターの設計に成功した。（２）コレステロール硫酸によるMMP-7基質特異性変換機構を解明し、このメカニズムを応用したMMP-7選択的阻害剤開発の手掛かりを得た。
オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
関連情報: http://www.kanazawa-u.ac.jp/~ganken/
連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
提供元機関・データベース: 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA