本文へ移動
図書

1, 3-双極子を活用する複素環合成の革新

図書を表すアイコン

1, 3-双極子を活用する複素環合成の革新

資料種別
図書
著者
宇梶, 裕ほか
出版者
-
出版年
2016-06-13
資料形態
デジタル
ページ数・大きさ等
-
NDC
-
詳細を見る

資料に関する注記

一般注記:

出版タイプ: AM金沢大学理工学域物質科学系医薬,農薬においては複素環は重要な役割を果たすことから,新規医薬,農薬など高付加価値物質の創生には複素環合成の新手法開拓が必須である。本研究では,窒素,酸素などのヘテロ原子を有してアトムエコノミカルな複素環合成に有効な1,3-双極子を活用し,「協奏的1,3...

関連資料・改題前後資料

https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=80193853

https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-24350022/

https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-24350022/24350022seika/

書店で探す

全国の図書館の所蔵

国立国会図書館以外の全国の図書館の所蔵状況を表示します。

所蔵のある図書館から取寄せることが可能かなど、資料の利用方法は、ご自身が利用されるお近くの図書館へご相談ください

その他

  • 金沢大学学術情報リポジトリKURA

    デジタル
    連携先のサイトで、学術機関リポジトリデータベース(IRDB)(機関リポジトリ)が連携している機関・データベースの所蔵状況を確認できます。

書誌情報

この資料の詳細や典拠(同じ主題の資料を指すキーワード、著者名)等を確認できます。

デジタル

資料種別
図書
著者・編者
宇梶, 裕
Ukaji, Yutaka
出版年月日等
2016-06-13
出版年(W3CDTF)
2016-06-13
並列タイトル等
Innovation in Synthesis of Heterocycles Utilizing 1,3-Dipoles
タイトル(掲載誌)
平成27(2015)年度 科学研究費補助金 基盤研究(B) 研究成果報告書 = 2015 Fiscal Year Final Research Report
巻号年月日等(掲載誌)
2012-04-01 – 2016-03-31
掲載巻
2012-04-01 – 2016-03-31
掲載ページ
6p.-
本文の言語コード
jpn
対象利用者
一般
一般注記
出版タイプ: AM
金沢大学理工学域物質科学系
医薬,農薬においては複素環は重要な役割を果たすことから,新規医薬,農薬など高付加価値物質の創生には複素環合成の新手法開拓が必須である。本研究では,窒素,酸素などのヘテロ原子を有してアトムエコノミカルな複素環合成に有効な1,3-双極子を活用し,「協奏的1,3-双極子付加環化の力量化」としてアゾメチンイミンの不斉1,3-双極子付加環化反応,「段階的(=非協奏的)付加-環化を基盤とする集積反応系の確立」として,ニトロンへの不斉求核付加-環化反応,および「1,5-双極子のルネサンス」として,C,N-環状N’-アシルアゾメチンイミンの〔5+1〕環化反応など,3つの方向から複素環合成の革新を実現した。
The development of a practical and efficient method for construction of heterocycles is an essential part of programs to explore new medical and agrochemical agents. 1,3-Dipoles are important chemical species containing heteroatoms. We studied on innovative syntheses heterocycles utilizing 1,3-dipoles based on three strategies.We designed a novel chiral reaction system possessing multi-metal centers utilizing tartaric acid ester as a chiral auxiliary. Based on this concept, we developed asymmetric 1,3-dipolar cycloadditions of azomethine imines to allylic alcohols. A strategy consisted of a stepwise addition to 1,3-dipoles, followed by cyclizaion was found to be an alternative and regiocontrolled pathway to synthesize of heterocycles. An asymmetric addition of acetylides to nitrones followed by cyclization was developed to give the corresponding optically active 4-isoxazolines. A novel [5+1] cycloaddition reaction of N’-acyl azomethine imines with isocyanides was also explored.
研究課題/領域番号:24350022, 研究期間(年度):2012-04-01 – 2016-03-31
著作権情報
CC BY-NC-ND
関連情報
https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=80193853
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-24350022/
https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-24350022/24350022seika/
連携機関・データベース
国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース(IRDB)(機関リポジトリ)
提供元機関・データベース
金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA