革新的なイソシアニドの付加: 捕捉手法を基盤とする合成反応の新展開

資料種別: 文書・図像類

著者: 添田, 貴宏ほか

出版者: 金沢大学物質化学系

出版年: 2014-06-06

資料形態: デジタル

ページ数・大きさ等: -

NDC: -

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資料に関する注記

一般注記：: 金沢大学理工研究域物質化学系イソシアニドはその炭素原子上に求核性と求電子性を併せ持つ「カルベン」として機能し，有機合成化学において重要な合成素子の1つである。イソシアニドを鍵とする反応は，含窒素複素環に代表される，生物活性化合物などの合成に有効である。本研究では多成分反応（３種類以上の出発物質を用...

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書誌情報

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デジタル

資料種別: 文書・図像類
タイトル: 革新的なイソシアニドの付加: 捕捉手法を基盤とする合成反応の新展開
著者・編者: 添田, 貴宏
Soeta, Takahiro
著者標目: 添田, 貴宏
Soeta, Takahiro
出版事項: 金沢大学物質化学系
出版年月日等: 2014-06-06
出版年（W3CDTF）: 2014-06-06
並列タイトル等: Development of novel isocyanide-based reactions
タイトル（掲載誌）: 平成25(2013)年度科学研究費補助金若手研究(B) 研究成果報告書 = 2013 Fiscal Year Final Research Report
巻号年月日等（掲載誌）: 2012-04-01 – 2014-03-31
掲載巻: 2012-04-01 – 2014-03-31
掲載ページ: 5p.-
本文の言語コード: jpn
件名標目: 多成分反応
イソシアニド
複素環
対象利用者: 一般
一般注記: 金沢大学理工研究域物質化学系
イソシアニドはその炭素原子上に求核性と求電子性を併せ持つ「カルベン」として機能し，有機合成化学において重要な合成素子の1つである。イソシアニドを鍵とする反応は，含窒素複素環に代表される，生物活性化合物などの合成に有効である。本研究では多成分反応（３種類以上の出発物質を用い、出発物質のうちの大部分が生成物に取り込まれ、副生成物が少ないだけでなく、ワンポットで標的化合物を得られるアトムエコノミーに優れた魅力的な反応）を指向した反応開発を行い，高効率的に医薬品中間体として期待できる化合物群を得ることに成功した。
In order to develop a practical method for the construction of crud like and heterocyclic compounds, we have designed a novel Passerini or Ugi reaction system where a compound (which we write in the general form as Z-X) composed of an electrophilic (Z) and nucleophilic (X) could perform the same reactivity as the carboxylic acid. Based on this concept, we have developed the O-silylative Passerini reaction and the borinic acid catalyzed addition of isocyanides to aldehydes. In addition, we have designed and demonstrated the addition reaction of isocyanides to nitrones in the presence of silly halide. Furthermore, a novel [5+1] cycloaddition of isocyanide was explored to afford the hetelocyclic compounds efficiency.
研究課題/領域番号:24750037, 研究期間(年度):2012-04-01 – 2014-03-31
出典：研究課題「革新的なイソシアニドの付加: 捕捉手法を基盤とする合成反応の新展開」課題番号24750037（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-24750037/24750037seika/)を加工して作成
DOI: 10.24517/00034520
一次資料へのリンクURL: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=34533&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=34533&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
著作権情報: CC BY-NC-ND
関連情報: https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=10506819
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-24750037/
https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-24750037/24750037seika/
連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
提供元機関・データベース: 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA