ペプチドトランスポーターを利用した腫瘍細胞トリプルブロック分子標的薬の開発

• 資料種別: 文書・図像類
• タイトル: ペプチドトランスポーターを利用した腫瘍細胞トリプルブロック分子標的薬の開発
• 著者・編者: 加藤, 将夫; Kato, Yukio
• 著者標目: 加藤, 将夫; Kato, Yukio
• 出版事項: 金沢大学薬学系
• 出版年月日等: 2013-05-24
• 出版年（W3CDTF）: 2013-05-24
• 並列タイトル等: Development of triple-target antitumor drugs recognized by oligopeptide transporters
• タイトル（掲載誌）: 平成24(2012)年度 科学研究費補助金 挑戦的萌芽研究 研究成果報告書 = 2012 Fiscal Year Final Research Report
• 巻号年月日等（掲載誌）: 2011-2012
• 掲載巻: 2011-2012
• 掲載ページ: 4p.-
• 本文の言語コード: jpn
• 件名標目: ペプチド; トランスポーター; PDZアダプター; 抗腫瘍薬; 生体膜透過
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: トランスポーターは栄養物等を細胞内に取り込み、異物等を排出する膜タンパク質である。Oligopeptide transporter (PEPT) はジ・トリペプチドを細胞内に取り込み、腫瘍に高発現することが知られるトランスポーターである。我々は以前にPEPTを標的としたin vivo 腫瘍イメージングと腫瘍増殖抑制ペプチドの合成に成功した。本研究では、PEPT、PEPT と裏打ちタンパク質との相互作用、裏打ちタンパク質と他のトランスポーターとの相互作用の計3つを標的とする抗腫瘍薬の開発を目指し、その基盤となる知見を得た。; Transporters play pivotal roles in both uptake of nutrients and efflux of metabolites/xenobiotics in the body. Oligopeptide transporters (PEPT) function as an uptake mechanism for both dipeptides and tripeptides. PEPTs are known to be highly expressed in a certain types of cancer cells probably to maintain its extremely rapid growth by uptake of nutrients. We have previously succeeded in synthesis of both tumor-imaging substrate and anti-tumor peptides targeted to PEPTs. In the present study we aimed to establish antitumor drugs with triple targets of PEPTs and its associated proteins.; 研究課題/領域番号:23659019, 研究期間(年度):2011-2012; 出典：研究課題「ペプチドトランスポーターを利用した腫瘍細胞トリプルブロック分子標的薬の開発」研究課題番号23659019（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-23659019/23659019seika/）を加工して作成
• DOI: 10.24517/00034544
• オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
• 関連情報: https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=30251440; https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23659019/; https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-23659019/23659019seika/
• 連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• 提供元機関・データベース: 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA