精子形成における細胞接着分子を介するシグナル伝達機構の研究

資料種別: 文書・図像類

著者: 若山, 友彦ほか

出版者: -

出版年: 2010-04-01

資料形態: デジタル

ページ数・大きさ等: -

NDC: -

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資料に関する注記

一般注記：: 金沢大学医薬保健研究域医学系細胞接着分子Cell adhesion molecule-1(Cadm1)のノックアウト(KO)マウスは精子形成障害を生じる。DNAマイクロアレイと定量的RT-PCR法によって、KOマウスにおいて発現が増加する細胞接着分子Myelin protein zero like-...

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書誌情報

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デジタル

資料種別: 文書・図像類
タイトル: 精子形成における細胞接着分子を介するシグナル伝達機構の研究
著者・編者: 若山, 友彦
Wakayama, Tomohiko
著者標目: 若山, 友彦
Wakayama, Tomohiko
出版年月日等: 2010-04-01
出版年（W3CDTF）: 2010-04-01
並列タイトル等: Research of signal transduction by cell adhension molecules in spermatogenesis
タイトル（掲載誌）: 平成21(2009)年度科学研究費補助金基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2009 Fiscal Year Final Research Report
巻号年月日等（掲載誌）: 2007-2009
掲載巻: 2007-2009
掲載ページ: 4p.-
本文の言語コード: jpn
件名標目: 精巣
精子形成
細胞接着分子
シグナル伝達
対象利用者: 一般
一般注記: 金沢大学医薬保健研究域医学系
細胞接着分子Cell adhesion molecule-1(Cadm1)のノックアウト(KO)マウスは精子形成障害を生じる。DNAマイクロアレイと定量的RT-PCR法によって、KOマウスにおいて発現が増加する細胞接着分子Myelin protein zero like-2(Mpzl2)を検出した。KOマウスでは、Mpzl2が代償性に機能することが示唆された。また、Cadm1と相互作用するPoliovirusreceptorのKOマウスでは精子形成障害は見られなかった。
研究課題/領域番号:19590172, 研究期間(年度):2007–2009
出典：研究課題「精子形成における細胞接着分子を介するシグナル伝達機構の研究」課題番号19590172（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-19590172/19590172seika/）を加工して作成
DOI: 10.24517/00034657
一次資料へのリンクURL: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=34670&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=34670&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
著作権情報: CC BY-NC-ND
関連情報: https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=70305100
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19590172/
https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-19590172/19590172seika/
連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
提供元機関・データベース: 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA