原発性胆汁性肝硬変における胆管消失発生の分子機構: 胆管細胞老化の関与を中心に

資料種別: 文書・図像類

著者: 佐々木, 素子ほか

出版者: 金沢大学医学系

出版年: 2009-05-08

資料形態: デジタル

ページ数・大きさ等: -

NDC: -

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資料に関する注記

一般注記：: 本研究では, 原発性胆汁性肝硬変(PBC)における胆管消失に胆管細胞老化が関与することが明らかとなった. 人体材料を用いた検討では, PBCの傷害肝内小型胆管では高率に細胞老化マ-カ- : SA-ss-gal, p16^(INK4a), p21^(WAF1/Cip)の発現, テロメア長短縮を認めた....

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書誌情報

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資料種別: 文書・図像類
タイトル: 原発性胆汁性肝硬変における胆管消失発生の分子機構: 胆管細胞老化の関与を中心に
著者・編者: 佐々木, 素子
Sasaki, Motoko
著者標目: 佐々木, 素子
Sasaki, Motoko
出版事項: 金沢大学医学系
出版年月日等: 2009-05-08
出版年（W3CDTF）: 2009-05-08
並列タイトル等: Pathogenesis of progressive bile duct loss in primary biliary cirrhosis: A possible involvement of cellular senescence
タイトル（掲載誌）: 平成20(2008)年度科学研究費補助金基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2008 Fiscal Year Final Research Report
巻号年月日等（掲載誌）: 2006-2008
掲載巻: 2006-2008
掲載ページ: 5p.-
本文の言語コード: jpn
件名標目: 病理学
再生医学
細胞老化
原発性胆汁性肝硬変
胆管上皮細胞
免疫組織化学
対象利用者: 一般
一般注記: 本研究では, 原発性胆汁性肝硬変(PBC)における胆管消失に胆管細胞老化が関与することが明らかとなった. 人体材料を用いた検討では, PBCの傷害肝内小型胆管では高率に細胞老化マ-カ- : SA-ss-gal, p16^(INK4a), p21^(WAF1/Cip)の発現, テロメア長短縮を認めた. さらに酸化ストレス, 炎症性サイトカインにより培養胆管細胞に細胞老化が誘導され, その分子機構にはp16^<INK4a> 発現抑制因子bmi1発現低下、ATM /p53/p21経路経路が関与することが明らかとなった.
研究課題/領域番号:18590325, 研究期間(年度):2006–2008
出典：「原発性胆汁性肝硬変における胆管消失発生の分子機構:胆管細胞老化の関与を中心に」研究成果報告書　課題番号18590325（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-18590325/18590325seika/)を加工して作成
DOI: 10.24517/00034686
一次資料へのリンクURL: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=34699&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=34699&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
著作権情報: CC BY-NC-ND
関連情報: https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=70225895
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-18590325/
https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-18590325/18590325seika/
連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
提供元機関・データベース: 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA