前立腺癌の増殖・再燃に関わる分子機序の解明と再燃に対する総合的治療戦略の構築

資料種別: 文書・図像類

著者: 並木, 幹夫ほか

出版者: -

出版年: 2014-05-09

資料形態: デジタル

ページ数・大きさ等: -

NDC: -

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資料に関する注記

一般注記：: 前立腺組織と前立腺癌組織でのcDNA microarrayを行い、癌組織で発現の減弱している遺伝子としてSOD3を同定した。SOD3の発現減弱が癌の増殖や浸潤に関わっていることを明らかにした。また、細胞外マトリックスSPARCに注目した。SPARCは正常間質細胞より癌細胞由来間質細胞で発現が減弱し、...

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書誌情報

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デジタル

資料種別: 文書・図像類
タイトル: 前立腺癌の増殖・再燃に関わる分子機序の解明と再燃に対する総合的治療戦略の構築
著者・編者: 並木, 幹夫
Namiki, Mikio
著者標目: 並木, 幹夫
Namiki, Mikio
出版年月日等: 2014-05-09
出版年（W3CDTF）: 2014-05-09
並列タイトル等: Solution of the molecular mechanism about proliferation / recurrence of the prostate cancer and the architecture of the comprehensive treatment strategy for he prostate cancer
タイトル（掲載誌）: 平成25(2013)年度科学研究費補助金基盤研究(B) 研究成果報告書 = 2013 Fiscal Year Final Research Report
巻号年月日等（掲載誌）: 2011-11-18 – 2014-03-31
掲載巻: 2011-11-18 – 2014-03-31
掲載ページ: 6p.-
本文の言語コード: jpn
件名標目: 前立腺癌
SOD3
SPARC
フラボノイド
対象利用者: 一般
一般注記: 前立腺組織と前立腺癌組織でのcDNA microarrayを行い、癌組織で発現の減弱している遺伝子としてSOD3を同定した。SOD3の発現減弱が癌の増殖や浸潤に関わっていることを明らかにした。また、細胞外マトリックスSPARCに注目した。SPARCは正常間質細胞より癌細胞由来間質細胞で発現が減弱し、AKTリン酸化を阻害することにより癌細胞の増殖や遊走能を抑制した。さらにインテグリンβ1を受容体として癌細胞に作用していた。また、植物フラボノイドの2’-hydroxyflavanoneが前立腺癌に対して抗腫瘍効果を示し、アンドロゲン受容体の活性を阻害することを明らかにした。
We performed cDNA microarray analysis with normal prostate tissue and the prostate cancer tissue, and identified SOD3 as the gene which the expression attenuated with prostate cancer tissue.We revealed that expression diminishment of SOD3 was associated with proliferation of prostate cancer, migration, and invasion. Also, we paid attention to extracellular matrix SPARC. Expression of SPARC attenuated with prostate cancer-derived stromal cells than normal stromal cells, and inhibited a proliferation and the migration of the cancer cells by inhibiting AKT phosphorylation. SPARC acted on cancer cells via integrin beta 1 as a receptor. Also, 2'-hydroxyflavanone which is the plant flavonoid showed antitumor effect for prostate cancer via apoptosis, and revealed that 2'-hydroxyflavanone inhibited androgen receptor activity, but did not inhibit androgen synthesis.
研究課題/領域番号:23390379, 研究期間(年度):2011-11-18 – 2014-03-31
研究機関: 金沢大学医学系
source:https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=70155985
source:https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23390379/
source:https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-23390379/23390379seika/
identifier:23390379
DOI: 10.24517/00048964
一次資料へのリンクURL: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=42609&item_no=1&attribute_id=22&file_no=1
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オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
著作権情報: CC BY-NC-ND
連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
提供元機関・データベース: 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA