並列タイトル等In vivo analysis of Mesenchymal stem cells using Runx2 conditional KO mouse
タイトル(掲載誌)平成28(2016)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2016 Fiscal Year Final Research Report
一般注記金沢大学医薬保健研究域薬学系 / 岡山大学医歯薬学総合研究科
組織幹細胞である間葉系幹細胞(MSC)の個体レベルでの性質の多くは謎に包まれている。Runx2コンディショナル欠損マウスを独自に開発し、同マウスでの遺伝学的解析とフローサイトメトリー解析を組み合わせた解析結果から、Prx1とSca1 が共陽性なMSCが最も幹細胞性の高いMSCであり、まずSca1陰性となり、次にPrx1陰性 なOsterix陽性細胞となり、そして成熟した骨芽細胞となる、という骨形成への分化過程の詳細を明らかにした。つまり、「生体内」でのMSCの細胞生物学的な特徴(どのようなMSCが、どのような系列をたどり、どのような細胞となり、どのような機能を有するか)の一端が見えてきた。
The cellular origin and essential period for Runx2 function during osteoblast differentiation in intramembranous ossification remain poorly understood. Paired related homeobox 1 (Prx1) is expressed in craniofacial mesenchyme, and Runx2 deficiency in Prx1+-derived cells (Runx2prx1-/- mice) resulted in defective intramembranous ossification. Double-positive cells for Prx1-GFP and stem cell antigen-1 (Sca1) (Prx1+Sca1+ cells) in the calvaria expressed Runx2 at lower levels and were more homogeneous and primitive as compared with Prx1+Sca1- cells. These findings indicate that the essential period of Runx2 function on intramembranous ossification would begin at the Prx1+Sca1+ mesenchymal stem cell stage and end at the Osx+Prx1-Sca1- osteoblast precursor stage.
研究課題/領域番号:26460387, 研究期間(年度):2014-04-01 – 2017-03-31
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https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-26460387/
https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-26460387/26460387seika/
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