HGFによるEGFR活性型変異陽性肺癌の分子標的薬耐性を克服する個別化医療開発

資料種別: 文書・図像類

著者: 矢野, 聖二ほか

出版者: 金沢大学がん進展制御研究所

出版年: 2012-04-26

資料形態: デジタル

ページ数・大きさ等: -

NDC: -

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資料に関する注記

一般注記：: HGFによるEGFR-TKI耐性に対する新規肺癌治療法を開発し、HGFによる耐性を予測するバイオマーカーを確立することを目的に研究を行った。EGFR変異を有する肺癌細胞株を用いた検討より、HGF-Met阻害薬はHGFによるEGFR-TKI耐性をin vitroのみならずin vivoにおいても克服す...

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書誌情報

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資料種別: 文書・図像類
タイトル: HGFによるEGFR活性型変異陽性肺癌の分子標的薬耐性を克服する個別化医療開発
著者・編者: 矢野, 聖二
Yano, Seiji
著者標目: 矢野, 聖二
Yano, Seiji
出版事項: 金沢大学がん進展制御研究所
出版年月日等: 2012-04-26
出版年（W3CDTF）: 2012-04-26
並列タイトル等: Development of individual therapy for overcoming HGF-induced molecular targeted drug-resistance in EGFR-mutant lung cancer
タイトル（掲載誌）: 平成23(2011)年度科学研究費補助金基盤研究(B) 研究成果報告書 = 2011 Fiscal Year Final Research Report
巻号年月日等（掲載誌）: 2009-2011
掲載巻: 2009-2011
掲載ページ: 6p.-
本文の言語コード: jpn
件名標目: 肺癌
EGFR-TKI
薬剤耐性
HGF
Met
EGFR遺伝子変異
バイオマーカー
対象利用者: 一般
一般注記: HGFによるEGFR-TKI耐性に対する新規肺癌治療法を開発し、HGFによる耐性を予測するバイオマーカーを確立することを目的に研究を行った。EGFR変異を有する肺癌細胞株を用いた検討より、HGF-Met阻害薬はHGFによるEGFR-TKI耐性をin vitroのみならずin vivoにおいても克服することを明らかにした。また、日本人EGFR変異肺癌症例から得た臨床検体を用いた検討において、HGFは、EGFR-TKIの獲得耐性のみならず自然耐性をも誘導し、少なくとも今回の日本人EGFR変異肺がん症例においては最も頻度の高い耐性因子であることを示した。さらに、治療前の血漿中HGFがEGFR-TKI治療の効果予測バイオマーカーになる可能性を示した。以上の成果から、HGFはEGFR-TKIを用いた肺癌の個別化医療において重要な標的およびバイオマーカーであることが明らかとなった。
The purpose of this study was to develop novel therapy for overcoming HGF-induced EGFR-TKI resistance and establish biomarkers which predict the HGF-induced resistance in lung cancer. We found that inhibitors of HGF-Met could overcome HGF-induced EGFR-TKI resistance in EGFR mutant lung cancer cells in vitro and in vivo. Our study with clinical specimens reveled that high levels of HGF were detected in tumors with acquired and intrinsic resistance to EGFR-TKI and was the most prevalent factor for resistance, at least in Japanese patients with EGFR-mutant lung cancer. We further demonstrated that levels of HGF in plasma before EGFR-TKI treatment inversely correlated with clinical response in lung cancer. These finding suggest that HGF is the important target and biomarker of individual therapy with EGFR-TKI in lung cancer.
研究課題/領域番号:21390256, 研究期間(年度):2009-2011
出典：研究課題「HGFによるEGFR活性型変異陽性肺癌の分子標的薬耐性を克服する個別化医療開発」課題番号21390256（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-21390256/21390256seika/）を加工して作成
DOI: 10.24517/00050094
一次資料へのリンクURL: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=43752&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=43752&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
著作権情報: CC BY-NC-ND
関連情報: https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=30294672
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21390256/
https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-21390256/21390256seika/
連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
提供元機関・データベース: 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA