細胞老化・寿命制御シグナルによる白血病幹細胞の発生・維持・分化

• 資料種別: 文書・図像類
• タイトル: 細胞老化・寿命制御シグナルによる白血病幹細胞の発生・維持・分化
• 著者・編者: 平尾, 敦; Hirao, Atsushi
• 著者標目: 平尾, 敦; Hirao, Atsushi
• 出版事項: 金沢大学がん進展制御研究所
• 出版年月日等: 2012-05-24
• 出版年（W3CDTF）: 2012-05-24
• 並列タイトル等: Roles of longevity/senescence-relating molecules in the development, maintenance and differentiation of leukemia stem cells
• タイトル（掲載誌）: 平成23(2011)年度 科学研究費補助金 基盤研究(B) 研究成果報告書 = 2011 Fiscal Year Final Research Report
• 巻号年月日等（掲載誌）: 2009-2011
• 掲載巻: 2009-2011
• 掲載ページ: 5p.-
• 本文の言語コード: jpn
• 件名標目: 白血病; 寿命; 老化
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: 本研究では、細胞老化・寿命制御シグナルの知見をもとに、正常幹細胞と白血病幹細胞の共通性と相違点を明らかにし、白血病幹細胞の実体を解明することを目指した。その結果、寿命制御遺伝子として知られているFOXOが、白血病幹細胞の維持に必須の役割を果たしていることが明らかとなった。また、細胞老化シグナルとして知られるRasの活性化は、細胞分化特異的な因子と関連し、白血病化の決定的因子として機能していると考えられた。; In this study, we investigated roles of senescence/longevity related molecules in the development, maintenance and differentiation of leukemia stem cells. We found that FOXO, which is a critical regulator of longevity of C. elegans, is essential for maintenance of leukemia stem cells. In addition, it was suggested that constitutive Ras, which is known to induce cellular senescence, causes leukemogenesis, collaborating with factors controlling cellular differentiation.; 出典：研究課題「細胞老化・寿命制御シグナルによる白血病幹細胞の発生・維持・分化」課題番号21390290（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-21390290/21390290seika/）を加工して作成
• DOI: 10.24517/00050101
• 一次資料へのリンクURL: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=43759&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
• オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
• 著作権情報: CC BY-NC-ND
• 関連情報: https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=90343350; https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21390290/; https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-21390290/21390290seika/
• 連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• 提供元機関・データベース: 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA