並列タイトル等Interstitial pathophysiology and angiogenesis and its imaging in myocardial ischemia and remodeling
タイトル(掲載誌)平成25(2013)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2013 Fiscal Year Final Research Report
一般注記ラット心筋虚血再還流モデルにおいて、C-14-methionineを用い、その経時的空間的集積の動態を病理組織学的所見と対比検討した。メチオニン集積は虚血領域の中心部を主体に、ほぼTl-201の集積低下部に一致して再還流3日で最大となり、その後漸減し4週後以降は正常部とほぼ同等の集積となった。病理学的にはその集積は浸潤したマクロファージの分布(CD68陽性細胞)と一致し、血管新生に関係するmyofibroblast(SMA陽性細胞)とは相関しなかった。メチオニンイメージは梗塞後の炎症反応の評価に有用である可能性が示唆された。
We investigated the serial changes and mechanisms of C-14-methionine uptake in a rat model of myocardial ischemia and reperfusion. Both C-14-methionine and Tl-201 uptake were reduced in the area at risk at 1 day after reperfusion. However, 3 days after reperfusion, an increased C-14-methionine uptake was observed corresponding to the area of still reduced Tl-201 uptake, and the C-14-Methionine uptake gradually declined until 28 days. The C-14-methionine uptake area at 3-7 days corresponded well to the macrophage infiltrations demonstrated by positive CD68 staining. Anti alpha-SMA staining appeared at 7 days, after which CD68 staining was gradually replaced by the SMA staining, suggesting that methionine uptake in the early phase after ischemia and reperfusion might reflect inflammatory activity. Methionine imaging may be useful for inflammatory imaging early after myocardial infarction.
研究課題/領域番号:23591756, 研究期間(年度):2011-2013
出典:「虚血心筋障害、リモデリングにおける心筋間質の病態と血管新生の画像化に関する研究」研究成果報告書 課題番号23591756(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))(https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-23591756/23591756seika/)を加工して作成
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https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23591756/
https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-23591756/23591756seika/
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