並列タイトル等The inhibitory effect of esophageal carcinogenesis associated with chronic reflux esophagitis by suppression of inflammatory response
タイトル(掲載誌)平成26(2014)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2014 Fiscal Year Final Research Report
一般注記金沢大学医薬保健研究域医学系
十二指腸液食道逆流(DER)モデルと胃十二指腸混合液食道逆流(GDER)モデルを手術的に作成した。手技安定後の生存率は、DER群:63%、GDER群:58%であり、手術作成モデルとしての手技は確立された。術後40週でのバレット上皮の発現率は、DER群:71%、GDER群:83%、食道腺癌発生率は、DER群:29%、GDER群:33%であった。これまで我々が検討してきたラットモデルと比較して、発癌率は低率であり、組織学的にもおだやかな変化であった。NFκB阻害剤であるパルテノライドを混餌投与したGDER群のバレット上皮発現率:69%、発癌率:15%と発現低下を認めた。
We produced the duodeno-esophageal reflux (DER) model and the gastroduodeno-esophageal reflux (GDER) model surgically. Survival rate after stabilization of surgical procedure was 63% in DER group and 58% in GDER group, respectively. The production procedure of mouse reflux esophagitis model was established.The incidence of Barrett's epithelium was 71% in DER group and 83% in GDER group, respectively. The incidence of esophageal adenocarcinoma was 29% in DER group and 33% in GDER group in 40 weeks after surgery. The oncogenic rate was low and the histological change was mild in mouse model compared with rat models we have investigated.Barrett epithelium was observed in 69% and esophageal adenocarcinoma was in 15% of mouse in the GDER group which were dietary administrated parthenolide, the NF-κB inhibitor. Chemopreventive effect of NF-κB inhibition in esophageal carcinogenesis caused by chronic inflammation was observed.
研究課題/領域番号:24591935, 研究期間(年度):2012-04-01 - 2015-03-31
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