肝細胞癌のMesenchymal Transition機序の解明

資料種別: 文書・図像類

著者: 高村, 博之ほか

出版者: -

出版年: 2011-05-16

資料形態: デジタル

ページ数・大きさ等: -

NDC: -

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資料に関する注記

一般注記：: 金沢大学附属病院肝胆膵・移植外科ラジオ波焼灼療法(RFA)や肝動脈塞栓療法(TACE)による肝細胞癌(HCC)治療後の肝内局所再発でしばしば見られる治療抵抗性への形質転換(高度な浸潤・転移・増殖能の獲得)であるEpithelial Mesenchymal Transition (EMT)を,臨床検体...

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書誌情報

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デジタル

資料種別: 文書・図像類
タイトル: 肝細胞癌のMesenchymal Transition機序の解明
著者・編者: 高村, 博之
Takamura, Hiroyuki
著者標目: 高村, 博之
Takamura, Hiroyuki
出版年月日等: 2011-05-16
出版年（W3CDTF）: 2011-05-16
並列タイトル等: Elucidation of mechanism of mesenchymal transition in HCC
タイトル（掲載誌）: 平成22(2010)年度科学研究費補助金基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2010 Fiscal Year Final Research Report
巻号年月日等（掲載誌）: 2008-2010
掲載巻: 2008-2010
掲載ページ: 4p.-
本文の言語コード: jpn
件名標目: 肝臓外科学
対象利用者: 一般
一般注記: 金沢大学附属病院肝胆膵・移植外科
ラジオ波焼灼療法(RFA)や肝動脈塞栓療法(TACE)による肝細胞癌(HCC)治療後の肝内局所再発でしばしば見られる治療抵抗性への形質転換(高度な浸潤・転移・増殖能の獲得)であるEpithelial Mesenchymal Transition (EMT)を,臨床検体を用いて明らかにした.さらにin vivo実験系を用いてHCCのEMT化にHIF-1αがきわめて重要な働きをしていることを明らかにし,その阻害剤を用いることでEMT化が抑制されることを証明した.
I clarified epithelial mesenchymal transition (EMT) which was transformation to treatment resistance to be often seen in local recurrence in the post-treatment (RFA and TACE) liver of the hepatocellular carcinoma (HCC). Furthermore I elucidated the molecular mechanism about EMT of HCC and clarified molecular target to prevent EMT with in vivo experimental model. It was probed that HIF-1 α has had extremely important role in EMT of the HCC and the EMT was restrained by using a repressor of HIF-1α such as valproic acid (VPA).
出典：研究課題「肝細胞癌のMesenchymal Transition機序の解明」課題番号20591603（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-20591603/20591603seika/）を加工して作成
DOI: 10.24517/00051271
オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
関連情報: https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=40377396
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20591603/
https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-20591603/20591603seika/
連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
提供元機関・データベース: 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA