制御性B細胞におけるPI3Kシグナルによる制御機構の解析

• 資料種別: 文書・図像類
• タイトル: 制御性B細胞におけるPI3Kシグナルによる制御機構の解析
• 著者・編者: 松下, 貴史; Matsushita, Takashi
• 著者標目: 松下, 貴史; Matsushita, Takashi
• 出版事項: 金沢大学附属病院
• 出版年月日等: 2013-04-25
• 出版年（W3CDTF）: 2013-04-25
• 並列タイトル等: Analysis of PI3K signaling role in regulatory B cells
• タイトル（掲載誌）: 平成24(2012)年度 科学研究費補助金 若手研究(B) 研究成果報告書 = 2012 Fiscal Year Final Research Report
• 巻号年月日等（掲載誌）: 2011-2012
• 掲載巻: 2011-2012
• 掲載ページ: 4p.-
• 本文の言語コード: jpn
• 件名標目: 制御性B細胞 IL-10; 自己免疫疾患
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: 金沢大学附属病院; 近年、免疫反応を抑制する作用を持つIL-10産生制御性B細胞が発見され、免疫疾患において非常に重要であることが明らかとなった。制御性B細胞の分化・増殖にはB細胞の表面マーカーであるCD19およびそのシグナル伝達(PI3Kシグナル)が重要であることが示唆されている。本研究では、PI3Kシグナルによる制御性B細胞の制御機構を解析した。本研究にてPI3Kの阻害剤が、用量依存性にIL-10産生を阻害しりことを明らかとした。さらにPI3K/AKTのinhibitorであるPTENのB細胞特異的欠損マウスを作成し、同マウスにてIL-10産生制御性B細胞が著増していることを確認した。B細胞特異的PTEN欠損マウスではContact hypersensitivity反応の著明な低下が認められた。以上より、IL-10産生制御性B細胞の制御機構において、PI3K/AKT経路が重要であることが明らかとなった。; IL-10 producing regulatory B (Breg) cells negatively regulates autoimmune disease and inflammation, such as contact hypersensitivity (CHS). CD19 expression is critical for Breg cells development, since CD19 loss results in decreased number of Breg cell and increased reactivity of CHS. However, molecular mechanism of Breg cell development remains poorly understood. CD19 downstream signal is depend on the activation of phosphoinositide 3-kinases (PI3K)-AKT pathways, while phosphatase and tensin homologue (PTEN) attenuates PI3K-AKT pathways. In this study, we investigated the role of PI3K-AKT pathway in the development of Breg cells. The effect of PI3K-AKT pathway inhibitors on Breg cell development was examined in vitro. B cell-specific PTEN deficient mice, which exhibit aberrant activation of PI3K-AKT pathway in B cell, were generated using Cre-loxp system. CHS severity in B cell-specific PTEN deficient mice was investigated. The current studies demonstrate that PI3K-AKT pathway inhibitors reduced Breg cells in vitro in dose-dependent manner. However, PTEN inhibitor had no effect on Breg cells. Breg cell number and frequency were significantly increased in various organs of B cell-specific PTEN deficient mice when compared with wild-type mice. Furthermore, CHS response was significantly diminished in B cell-specific PTEN deficient mice when compared with wild-type mice. Thus, PI3K-AKTpathway positively regulates Breg cell development, while PTEN negatively regulates it. PI3K-AKT pathway in B cell is critical for Breg cell development and could be a potent therapeutical target.; 研究課題/領域番号:23791260, 研究期間(年度):2011-2012; 出典：研究課題「制御性B細胞におけるPI3Kシグナルによる制御機構の解析」課題番号23791260（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-23791260/23791260seika/）を加工して作成
• DOI: 10.24517/00051404
• 一次資料へのリンクURL: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=45065&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
• オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
• 著作権情報: CC BY-NC-ND
• 関連情報: https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=60432126; https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23791260/; https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-23791260/23791260seika/
• 連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• 提供元機関・データベース: 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA