免疫寛容離脱を目的とした腎癌治療における脾臓摘除の可能性

資料種別: 文書・図像類

著者: 野原, 隆弘ほか

出版者: -

出版年: 2017-05-11

資料形態: デジタル

ページ数・大きさ等: -

NDC: -

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資料に関する注記

一般注記：: 金沢大学附属病院泌尿器科腫瘍随伴性マクロファージは腎細胞癌細胞との相互作用によりサイトカインシグナルを活性化し、そのシグナルがさらに腫瘍随伴性マクロファージ自体の活性化と骨髄由来サプレッサー細胞の活性化をもたらす可能性が示唆された。進行腎細胞癌患者の血中制御性T細胞数は比較的多かったが、症例毎のばら...

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書誌情報

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デジタル

資料種別: 文書・図像類
タイトル: 免疫寛容離脱を目的とした腎癌治療における脾臓摘除の可能性
著者・編者: 野原, 隆弘
Nohara, Takahiro
著者標目: 野原, 隆弘
Nohara, Takahiro
出版年月日等: 2017-05-11
出版年（W3CDTF）: 2017-05-11
並列タイトル等: Splemectomy for renal cell carcinoma to restore immuno activity
タイトル（掲載誌）: 平成28(2016)年度科学研究費補助金若手研究(B) 研究成果報告書 = 2016 Fiscal Year Final Research Report
巻号年月日等（掲載誌）: 2015-04-01 - 2017-03-31
掲載巻: 2015-04-01 - 2017-03-31
掲載ページ: 4p.-
本文の言語コード: jpn
件名標目: 腎細胞癌
ケモカイン
対象利用者: 一般
一般注記: 金沢大学附属病院泌尿器科
腫瘍随伴性マクロファージは腎細胞癌細胞との相互作用によりサイトカインシグナルを活性化し、そのシグナルがさらに腫瘍随伴性マクロファージ自体の活性化と骨髄由来サプレッサー細胞の活性化をもたらす可能性が示唆された。進行腎細胞癌患者の血中制御性T細胞数は比較的多かったが、症例毎のばらつきが多いことが明らかになった。骨髄由来サプレッサー細胞も進行癌患者では末梢血中で増加する可能性が示唆された。分子標的薬は骨髄由来サプレッサー細胞の作用を減弱することによる抗腫瘍効果が報告されているが、骨髄由来サプレッサー細胞がすでに分子標的薬で抑制されたあとにIL-2療法を行っても意義が少ないことが示唆された。
Tumor-associated macrophages activated cytokine signaling through the interaction with renal cell cancer cells, and then this signaling activated tumor-associated macrophages themselves resulting in myeloid derived suppressor cells. The number of regulatory T cells in blood of advanced kidney caner patients is relatively high and the number of myeloid derived suppressor cells might increase in blood of advanced kidney caner patients,too. As molecular targeting agents can suppress the effect of myeloid derived suppressor cells, it may be better to use IL-2 prior to molecular targeting agents.
研究課題/領域番号:15K20076, 研究期間(年度):2015-04-01 - 2017-03-31
DOI: 10.24517/00051567
一次資料へのリンクURL: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=45228&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=45228&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
著作権情報: CC BY-NC-ND
関連情報: https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=20733372
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-15K20076/
https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-15K20076/15K20076seika/
連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
提供元機関・データベース: 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA