EGFR遺伝子変異陰性肺癌におけるエルロチニブの効果予測因子の検討

資料種別: 文書・図像類

著者: 曽根, 崇ほか

出版者: -

出版年: 2017-06-14

資料形態: デジタル

ページ数・大きさ等: -

NDC: -

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資料に関する注記

一般注記：: 金沢大学医薬保健学総合研究科EGFR遺伝子変異陰性の進行再発非小細胞肺癌に対するエルロチニブの有効性安全性の第II相試験に登録された患者の腫瘍を用いて、エルロチニブの効果予測因子となる遺伝子異常を検討した。c-Metの遺伝子増幅は56例で解析可能であり、c-Met遺伝子増幅陰性症例でエルロチニブの無...

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書誌情報

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デジタル

資料種別: 文書・図像類
タイトル: EGFR遺伝子変異陰性肺癌におけるエルロチニブの効果予測因子の検討
著者・編者: 曽根, 崇
Sone, Takashi
著者標目: 曽根, 崇
Sone, Takashi
出版年月日等: 2017-06-14
出版年（W3CDTF）: 2017-06-14
並列タイトル等: Analysis of predictive biomarker of Erlotinib to non-small cell lung cancer without EGFR mutation
タイトル（掲載誌）: 平成28(2016)年度科学研究費補助金基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2016 Fiscal Year Final Research Report
巻号年月日等（掲載誌）: 2014-04-01 - 2017-03-31
掲載巻: 2014-04-01 - 2017-03-31
掲載ページ: 4p.-
本文の言語コード: jpn
件名標目: EGFR遺伝子変異陰性
エルロチニブ
次世代シークエンス
対象利用者: 一般
一般注記: 金沢大学医薬保健学総合研究科
EGFR遺伝子変異陰性の進行再発非小細胞肺癌に対するエルロチニブの有効性安全性の第II相試験に登録された患者の腫瘍を用いて、エルロチニブの効果予測因子となる遺伝子異常を検討した。c-Metの遺伝子増幅は56例で解析可能であり、c-Met遺伝子増幅陰性症例でエルロチニブの無増悪生存期間が長い傾向を認めた。主要な遺伝子変異15を含むパネルを用いた次世代シークエンスを17例で実施し、TP53遺伝子変異を10例で認めたがエルロチニブの効果と関連は認めなかった。本解析では多くの遺伝子変異解析でlow coverageをで認め腫瘍のDNAの質の低下が問題となり次世代シークエンスの結果に影響をもたらした。
We analyzed predictive biomarker of erlotinib to NSCLC patients(pts) who have wild-type EGFR.We utilized tumor tissue from the phase II study to evaluate of erlotinib in advanced NSCLC pts who have wild-type EGFR. C-Met gene amplification (GA) was evaluable in 56 patients and 11 pts showed c-Met GA. Progression free survivals of erlotinib was longer in pts with c-Met GA than those without GA. Next-gene-sequence (NGS) was analyzed in 17 pts using cancer panel of fifteen oncogene (TruSight Tumor 15). TP53 mutation was detected 10 pts among 17 pts. There was no difference in DCR, PFS between pts with TP53 mutation and those without TP53 mutation. In NGS analysis, "low coverage" was frequently observed due to low amount and low quality of DNA.In our study, we could'nt detect biomarker of efficacy of erlotinib to EGFR-wild pts.In NGS analysis using tinny tissue collected for diagnosis, it is matter to keep quality of DNA.
研究課題/領域番号:26430161, 研究期間(年度):2014-04-01 - 2017-03-31
DOI: 10.24517/00051668
一次資料へのリンクURL: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=45331&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=45331&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
著作権情報: CC BY-NC-ND
関連情報: https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=30420334
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-26430161/
https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-26430161/26430161seika/
連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
提供元機関・データベース: 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA