パラジウム触媒を用いたアリル系基質の高選択的分子変換反応

• 資料種別: 文書・図像類
• タイトル: パラジウム触媒を用いたアリル系基質の高選択的分子変換反応
• 著者・編者: 大宮, 寛久; Ohmiya, Hirohisa
• 著者標目: 大宮, 寛久; Ohmiya, Hirohisa
• 出版年月日等: 2012-05-22
• 出版年（W3CDTF）: 2012-05-22
• 並列タイトル等: Palladium-Catalyzed Highly Selective Transformation of Allylic Substrates
• タイトル（掲載誌）: 平成23(2011)年度 科学研究費補助金 若手研究(B) 研究成果報告書 = 2011 Fiscal Year Final Research Report
• 巻号年月日等（掲載誌）: 2009-2011
• 掲載巻: 2009-2011
• 掲載ページ: 5p.-
• 本文の言語コード: jpn
• 件名標目: アリル化; 位置選択性; パラジウム触媒; 銅触媒; 有機ホウ素化合物; 有機ケイ素化合物; 立体特異性
• 対象利用者: 一般
• 一般注記: 金沢大学医薬保健研究域薬学系 / 北海道大学; アルキル化の一種である、アリル化は炭素骨格構築法として合成化学的に有用である。しかしアリル型求電子剤の脱離基に対して位と(C)位の2カ所で反応する可能性がある。研究者は、アリル化における軽視されがちだが、極めて重要な位置選択性の問題解決を軸として反応開発に取り組んできた。そして、パラジウムあるいは銅触媒存在下、内部系アリルアルコールのγ位置選択的および立体特異的アリル化反応が進行することを見出した。; Allylic alkylations with carbon nucleophiles are among the most important carbon. carbon bond formation methods in organic synthesis due to the versatility of the alkene functionality for stereoselective derivatization. Nevertheless, the reaction of unsymmetrically substituted secondary allylic substrates occurs competitively at theα-andγ-positions. To address the issue of the regiochemical control in the allylic substitution, palladium-or copper-catalyzed allylic alkylations of unsymmetrically substituted internal allylic alcohol substrates, which proceeded with excellentγ-selectivity and stereospecificity, have been developed.; 研究課題/領域番号:21750086, 研究期間(年度):2009-2011; 出典：研究課題「パラジウム触媒を用いたアリル系基質の高選択的分子変換反応」課題番号21750086（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-21750086/21750086seika/）を加工して作成
• DOI: 10.24517/00051698
• オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
• 関連情報: https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=40508876; https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21750086/; https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-21750086/21750086seika/
• 連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）; https://irdb.nii.ac.jp
• 提供元機関・データベース: 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA