グリオーマ幹細胞の浸潤関連分子の同定と機能解析

資料種別: 文書・図像類

著者: 中田, 光俊ほか

出版者: -

出版年: 2011-04-13

資料形態: デジタル

ページ数・大きさ等: -

NDC: -

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資料に関する注記

一般注記：: 金沢大学医薬保健研究域医学系本研究では、幹細胞様グリオーマ細胞の高い浸潤能を規定する分子を探索した。グリオーマ組織中のCD133陽性細胞において普遍的にintegrin α3が高発現していることを見出した。ヒト膠芽腫組織において、浸潤グリオーマ細胞にintegrin α3の局在を認めた。Integr...

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書誌情報

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デジタル

資料種別: 文書・図像類
タイトル: グリオーマ幹細胞の浸潤関連分子の同定と機能解析
著者・編者: 中田, 光俊
Nakada, Mitsutoshi
著者標目: 中田, 光俊
Nakada, Mitsutoshi
出版年月日等: 2011-04-13
出版年（W3CDTF）: 2011-04-13
並列タイトル等: The identification of invasion associated genes in glioma stem cell
タイトル（掲載誌）: 平成22(2010)年度科学研究費補助金若手研究(A) 研究成果報告書 = 2010 Fiscal Year Final Research Report
巻号年月日等（掲載誌）: 2009-2010
掲載巻: 2009-2010
掲載ページ: 5p.-
本文の言語コード: jpn
件名標目: グリオーマ
幹細胞
浸潤
インテグリン
対象利用者: 一般
一般注記: 金沢大学医薬保健研究域医学系
本研究では、幹細胞様グリオーマ細胞の高い浸潤能を規定する分子を探索した。グリオーマ組織中のCD133陽性細胞において普遍的にintegrin α3が高発現していることを見出した。ヒト膠芽腫組織において、浸潤グリオーマ細胞にintegrin α3の局在を認めた。Integrin α3の発現とグリオーマ細胞の浸潤能は正の相関を示し、その下流のシグナルとしてextracellular signal-regulated kinase(ERK)1/2が示された。integrin α3はERK1/2の活性を介して幹細胞様グリオーマ細胞の遊走・浸潤能を亢進させることが示唆された。
Glioma stem-like cells are shown to be invasive but its mechanism remains to be elucidated. In this study we demonstrate the function of integrin in glioma stem-like cell invasion. The expression profile of integrin family in CD133+ and - cells was determined. Integrin α3 was overexpressed in CD133+ cells compared with CD133- cells. Immunohistochemistry demonstrated the localization of integrin alpha3 in invading glioblastoma cells. The activity of glioma cell invasion was associated with the expression level of integrin α3. The migration activity of glioma cell lines was linked to the phosphorylation level of ERK (extracellular signal-regulated kinase) 1/2. Our results suggest that endogenous integrin alpha3 contributes the invasive nature of glioma stem-like cells, which renders integrin alpha3 as a prime candidate for anti-invasion therapy for glioblastoma.
研究課題/領域番号:21689038, 研究期間(年度):2009-2010
出典：研究課題「グリオーマ幹細胞の浸潤関連分子の同定と機能解析」課題番号21689038（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-21689038/21689038seika/）を加工して作成
DOI: 10.24517/00051724
一次資料へのリンクURL: https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=45387&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
https://kanazawa-u.repo.nii.ac.jp/?action=repository_action_common_download&item_id=45387&item_no=1&attribute_id=26&file_no=1
オンライン閲覧公開範囲: 限定公開
著作権情報: CC BY-NC-ND
関連情報: https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=20334774
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21689038/
https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-21689038/21689038seika/
連携機関・データベース: 国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）
https://irdb.nii.ac.jp
提供元機関・データベース: 金沢大学 : 金沢大学学術情報リポジトリKURA