並列タイトル等Identifying challenges to didcover cancer stem-like cells in osteosarcoma
タイトル(掲載誌)平成25(2013)年度 科学研究費補助金 若手研究(B) 研究成果報告書 = 2013 Fiscal Year Final Research Report
一般注記骨肉腫の培養細胞に、後期糖化産物受容体(Receptor for advanced glycation end-products: RAGE)を強制発現させると幹細胞マーカーであるCD133、CD24の発現が亢進し、腫瘍塊形成能が高く、また抗がん剤に対する薬剤耐性能も高くなることが示された。手術切除標本におけるCD133の発現は、有意な予後不良因子であった。さらに網羅的遺伝子解析により、RAGE遺伝子導入により細胞周期、細胞分裂に関わる分子が発現誘導されることが判明した。今回の研究成果から、RAGEが骨肉腫においてがん幹細胞マーカーの発現に関与し、がん幹細胞の性質を生み出す可能性が示唆された。
Induced expression of RAGE (receptor for advanced glycation end-products) resulted in the co-expression of CD133 and CD24, stem-cell markers, in human osteosarcoma cell lines. Moreover, the RAGE-overexpressing cells showed higher spheroid-forming ability and a resistance to treatment of cisplatin, an anti-cancer drug, in vitro.Upregulated gene expression of cell-cycle and cell-division drivers was observed in microarray analyses . We also found that the expression of CD133 was significantly correlated with poor prognosis in patients with osteosarcoma using immunohistochemical analyses. Our results suggest that the RAGE could elicit the expression of cancer stem cell markers and may promote the cancer stem-like cell characteristics in osteosarcoma.
研究課題/領域番号:23791629, 研究期間(年度):2011-2013
出典:研究課題「骨肉腫の新たな病態解明を目指したがん幹細胞の同定とその特性の解析」課題番号23791629(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))(https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-23791629/23791629seika/)を加工して作成
関連情報https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=70512218
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23791629/
https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-23791629/23791629seika/
連携機関・データベース国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース(IRDB)(機関リポジトリ)