並列タイトル等Identification of key molecules that mediate exosome secretion by high-throughput shRNA screening
タイトル（掲載誌）平成26(2014)年度 科学研究費補助金 若手研究(B) 研究成果報告書 = 2014 Fiscal Year Final Research Report
一般注記金沢大学新学術創成研究機構ナノ生命科学研究所 / 大阪大学
様々な生命現象や疾患は、細胞が互いにコミュニケーションをとることで引き起こされる。これまで細胞間伝達物質としてホルモンやサイトカインが注目されていたが、近年エクソソームと呼ばれる100nm前後の小胞が注目されている。特に、免疫細胞や癌細胞は多くのエクソソームを放出しコミュニケーションをとっているが、その分子機構は十分に解明されていない。本研究では、エクソソームの産生と放出を制御する分子をスクリーニングし、モーター蛋白質ミオシンを同定した。ミオシンを変異させた細胞やマウスを用いて免疫におけるエクソソームの放出を解析し、炎症時に免疫細胞がエクソソームを介して炎症を制御していることを明らかにした。
Cells constituting our body communicate with each other during various aspects of biological processes. The communications have been studied mainly through secretary molecules such as cytokines and hormones, but a novel mechanism of intercellular communication, mediated through exosomes, has recently received much attention as another communication mediator. Exosomes are small vesicles secreted from various kinds of cells particularly immune cells and cancer cells, but their secretory of mechanism is still not well-elucidated. In this study, we screened molecules which is involved in exosome secretion, and then identified a motor protein myosin as the molecule. We studied about exosome secretion in cells or mice which had a mutation in myosin, and revealed that immune cells controlled inflammation by communication with each other via exosomes in microbial infection.
研究課題/領域番号:25860047, 研究期間(年度):2013-04-01 - 2015-03-31
関連情報https://kaken.nii.ac.jp/search/?qm=60635100
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-25860047/
https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-25860047/25860047seika/
連携機関・データベース国立情報学研究所 : 学術機関リポジトリデータベース（IRDB）（機関リポジトリ）